LCL521 dihydrochloride

MCE 国际站：LCL521 dihydrochloride

CAS：1226759-47-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。 LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)
^[1]。 IC50 和靶标：ACDase、ASMase
^[1]体外：LCL521 (1 μM) 是细胞 ACDase 活性的有效抑制剂，而10 μM LCL521 对该酶的 α 形式有额外的降低影响。 LCL521 (10μM) 导致 MCF7 细胞中 α-ACDase 形式的时间依赖性（1 小时和 5 小时）减少
^[1]。

体外：LCL521 (1 M) 可作为细胞 ACDase 活性的有效抑制剂，而 10 M LCL521 对该酶的 α 型具有额外的、降低的影响。 LCL521 (10M) 导致 MCF7 细胞中的 α-ACDase 形式随时间（1 小时和 5 小时）减少
^[1]。

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研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Phospholipase

热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献：
[1]. Bai A, et al. Targeting (cellular) lysosomal acid ceramidase by B13: design, synthesis ａnd evaluation of novel DMG-B13 ester prodrugs. Bioorg Med Chem. 2014 Dec 15;22(24):6933-44.