BML-284

MCE 国际站：BML-284

CAS：853220-52-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：BML-284 是一种有效且可渗透细胞的 Wnt 信号激活剂。 BML-284 诱导 TCF 依赖性转录活性，EC₅₀?为 700 nM
^[1]。 IC50 和目标：EC50：700 nM（TCF 依赖性转录活性）
^[1]体外： BML-284（10 μM；24 hours)显着增加MNK45和AGS细胞的迁移和侵袭能力，部分恢复被pizotifen抑制的细胞的迁移和侵袭能力
^[1]。
BML-284 (10 μM; 24小时）与 NC 组相比显着诱导 β-catenin 的表达。与pizotifen处理组相比，它还部分逆转了pizotifen对MNK45和AGS细胞E-cadherin和N-cadherin表达的影响
^[1]。
体内研究： BML-284 (10 ng) 与嘧霉胺 (4 mg/L) 联合使用可部分挽救 Tg (myl7:EGFP) 转基因胚胎中嘧霉胺诱导的畸形表型和心脏缺陷5.5 hpf 被转移到含有 20 个胚胎的平板中
^[1]。

体外：BML-284（10 M；24 小时）显着增加 MNK45 和 AGS 细胞的迁移和侵袭能力，并部分恢复被苯噻吩抑制的细胞的迁移和侵袭能力
^[1]。
与 NC 组相比，BML-284（10 M；24 小时）显着诱导 β-catenin 的表达。与pizotifen处理组相比，它还部分逆转了pizotifen对MNK45和AGS细胞E-cadherin和N-cadherin表达的影响
^[1]。

体内：BML-284 (10 ng) 与嘧霉胺 (4 mg/L) 结合可部分挽救由嘧霉胺在 Tg (myl7:EGFP) 中诱导的畸形表型和心脏缺陷，将 5.5 hpf 的转基因胚胎转移到含有 20 个胚胎的平板中
^[1].

热销产品：Natamycin | 1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride | GMP IL-15, Human | 3β-Ursodeoxycholic acid | Buparlisib | Imidazole | L-Valine | Lecithin | SANT-1 | Lorundrostat

研究领域：Stem Cell/Wnt

作用靶点：Wnt

热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献：
[1]. Liu J, et al. A small-molecule agonist of the Wnt signaling pathway. Angew Chem Int Ed Engl. 2005 Mar 18;44(13):1987-90.
[2]. Ying Jiang, et al. Pizotifen inhibits the proliferation ａnd invasion of gastric cancer cells. Exp Ther Med. 2020 Feb;19(2):817-824.
[3]. Yunlong Meng, et al. Exposure to pyrimethanil induces developmental toxicity ａnd cardiotoxicity in zebrafish. Chemosphere. 2020 Sep;255:126889.