检测开始前，移取xx微升缓冲液（Reagent C）到1.5毫升离心管，分别加入xx微升专性液（Reagent H）和待测样品（注意：100微克细胞裂解蛋白），混匀后，放进30℃培养箱里孵育30分钟。然后继续下列操作。

1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升酶促液（Reagent D）

3． 加入xx微升反应液（Reagent E）

4． 加入xx微升底物液（Reagent F）

5． 放进30℃培养箱里静置3分钟

6． 加入40微升上述预处理的待测样品

7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）

8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品非特异活性读数：340波长读数0分钟－340波长读数5分钟

二、计算样品活性

1） 样品总活性和非特异活性计算

2）样品特异活性计算

特异活性＝总活性－非特异活性

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