随着科学技术，尤其是分子生物学的发展， 人们对吸器功能将会有更深入的了解。利用快速 发展的吸器基因组学能够进一步揭示病原菌的活 体营养吸收的特性。然而，至今我们的了解仅限 于在不同的阶段高表达程度不同的转运体基因， 需要进一步研究揭示有关营养吸收的转运体的详 细作用，包括涉及到营养信号因子和氨基酸吸收 与调节表达的效应蛋白的转运机制等。这些有助 于我们更好地了解病原菌适应其寄主的机制。
此外，通过比较不同专性寄生菌的氨基酸转运子来 更详细地开展专性寄生菌的生理和分子基础的研 究，得到了转运蛋白的序列和种类及结构，但转 运体在不同菌间、不同属间、甚至不同的种间都 存在着差异，转运体千差万别，这些现象可以解释为什么植物专性寄生菌有很强的寄主专化性， 但这些机制均有待于澄清。此外，在吸器的某些 营养代谢途径上也有待于深入研究。
例如U . fabae硫胺素的合成不受高浓度硫氨酸的抑制，其 原因是其缺乏抑制子还是缺乏相应的转运子目前 并不清楚。硫胺素磷酸化形成辅酶因子焦磷酸及 其以后的代谢过程已经明确，但是硫胺素的前体 化合物是什么需要确定。
近几年，EST分析、吸器cDNA文库构建、全 基因组测序、基因沉默等不同方法的应用，在专 性寄生菌吸器的功能及效应子的研究方面做了大 量的工作，并取得了一定的进展，发现了大量吸 器中相关候选效应子。信号识别是专性寄生菌与 寄主植物互作的关键，但病原菌吸器与寄主细胞 交接界面的分子互作在很大程度上仍然未知。
在病原物活体营养阶段和寄主的互作中分泌蛋白研 究迅速，这些成果给专性寄生菌分泌蛋白的研究 提供了很强的指导作用，但是不同专性寄生菌的 分泌蛋白仍然具有其特异性，因此给研究带来一 定的困难。吸器中产生的效应蛋白可以利用寄主 的分泌系统进入寄主细胞，也可以通过病原菌的 分泌系统进入，还可以通过自身的信号肽进入但 转运肽在氨基酸的种类、长度和序列上变化多样， 没有发现保守序列。
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