大鼠elisa试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠N 端前脑钠素（NT-proBNP）水平。用纯化的大鼠N端前脑钠素（NT-proBNP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端前脑钠素（NT-proBNP），再与HRP标记的N 端前脑钠素（NT-proBNP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 N 端前脑钠素（NT-proBNP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠N 端前脑钠素（NT-proBNP）浓度。

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。