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揭示血管生成调控新机制

提供者:上海沪宇生物科技有限公司   发布时间:2013/6/3 8:50:24  阅读次数:793次  进入该公司店铺

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来自加州大学圣地亚哥医学院的研究人员在一项研究中发现,一种蛋白质通过介导有效清除细胞中的胆固醇,调控了血管的生长。研究发现在线发表在5月29日的《自然》(Nature)杂志上。
胆固醇是细胞的结构性组件,为正常细胞功能所必需。然而胆固醇过多则往往会导致异常增殖、迁移、炎症反应或细胞死亡。研究人员研究了从内皮细胞中除去胆固醇对于新血管形成的影响。
根据米勒所说,清除内皮细胞中过量的胆固醇对于抑制血管过度生长至关重要。
Miller说:“太多的胆固醇会提高脂筏(lipid rafts)的丰度,脂筏是质膜上一种非均一性富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域,脂筏上的表面受体启动信号传导事件可导致血管生成。”VEGFR2就是这样的一种受体,在血管发生中起着重要的作用。有关血管发生过程的研究表明,内皮细胞中VEGF诱导的信号对于肿瘤生长至关重要。
在这项研究中,科学家们发现周围组织分泌载脂蛋白A-I结合蛋白(apoA-I binding protein,AIBP),促进了清除内皮细胞中的胆固醇。这一过程干扰了VEGFR2受体功能,转而抑制了血管生成。
论文的第一作者Longhou Fang说:“在斑马鱼中研究这一过程,我们确定了AIBP表达的时间和方式,证实它帮助引导了段动脉(segmental arteries)严格按背侧方向生长,而不是异常侧向生长。未来的研究将会探讨AIBP或衍生物是否可用于抑制肿瘤中的病理性血管生成。此外,在心脏中阻断AIBP活性理论上应该可以刺激心脏病发作后的血管再生长。”

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