多肽产品(第278页)

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UFP-101
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ufp-101 是一种有效、选择性和竞争性的 nop 受体拮抗剂，pki 为 10.24。ufp-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。ufp-101 具有抗抑..

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UFP-803
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ufp-803 是有效的 urotensin-ii receptor (ut) 配体。ufp-803 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 ut 系统在生理学和病理学中作用的重要工..

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[Orn5]-URP
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[orn5]-urp 是有效的、选择性的 urotensin-ii receptor (ut) 的纯拮抗剂，pec50 值为 7.24。[orn5]-urp 没有显示出激动剂活性。

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TCS 184
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tcs 184 是一种多肽片段。

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Cyclotraxin B
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cyclotraxin b 是一种环肽，是一种高效且选择性的 trkb 抑制剂，且不会改变 bdnf 的结合。cyclotraxin b 非竞争性地抑制 bdnf 诱导的 trkb 活性，..

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CTCE-9908
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ctce-9908 是一种有效的，选择性的 cxcr4 抑制剂。ctce-9908 在表达 cxcr4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

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TRV055
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trv055 是 1 型血管紧张素 ii 受体 (at1r) 的 gq-偏置的配体。trv055 有效刺激细胞 gq 介导的信号传导。trv055 可用于开发 gq-偏置的 at1r 激动..

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TRV056
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trv056 是 1 型血管紧张素 ii 受体 (at1r) 的 gq-偏置的配体。trv056 有效刺激细胞 gq 介导的信号传导。trv056 可用于开发 gq-偏置的 at1r 激动..

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TPP-1
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tpp-1 是 pd-1/pd-l1 相互作用的有效抑制剂。tpp-1 与 pd-l1 特异性高亲和力结合 (kd=95 nm)。动物模型中，tpp-1 通过再激活 t 细胞功能抑制肿瘤生..

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TPP-1 TFA
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tpp-1 tfa 是 pd-1/pd-l1 相互作用的有效抑制剂。tpp-1 tfa 与 pd-l1 特异性高亲和力结合 (kd=95 nm)。动物模型中，tpp-1 tfa 通过再激活..

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FTISADTSK
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ftisadtsk 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 srm 监测得到。

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IYPTNGYTR
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iyptngytr，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (trastuzumab) 的脱酰胺产物。 iyptngytr 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

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IYPTNGYTR acetate
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iyptngytr acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (trastuzumab) 的脱酰胺产物。 iyptngytr acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

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LEESGGGLVQPGGSMK TFA
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leesggglvqpggsmk tfa，一种蛋白水解肽，是 infliximab 的一种成分，可用于 infliximab 的定量分析。infliximab 是一种与 tnf-α 特异性..

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[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)
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[d-arg25]-neuropeptide y (human) ([d-arg25] npy) 是 y1 受体的选择性激动剂。neuropeptide y (human) 和阿尔兹海默症..

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Segetalin B
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segetalin b 是可从 vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。

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STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN
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stieeqaktfldkfnheaedlfyqsslaswn 是一种血管紧张素转换酶 2 (ace2) 相关肽，可用于研究 ace2 的功能。

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SNX-482
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snx-482，是蜘蛛 hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 r 型 cav2.3 通道阻滞剂，ic50 为 30 nm。snx..

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CALP1
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calp1 是一种钙调蛋白 (cam) 激动剂 (kd 为 88 µm)，与 cam ef-hand/ca2+ 结合位点结合。calp1 通过抑制钙通道 (calcium cha..

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CALP1 TFA
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calp1 tfa 是一种钙调蛋白 (cam) 激动剂 (kd 为 88 µm)，与 cam ef-hand/ca2+ 结合位点结合。calp1 tfa 通过抑制钙通道 (cal..

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