维生素 D 相关(第24页)

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Androgen receptor antagonist 7
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androgen receptor antagonist 7 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor (ar)) 拮抗剂，ic50 值为 1.18 m。androge..

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2MD
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2md 是一种口服活性维生素 d 类似物。2md 刺激骨膜骨形成，减少小梁骨吸收。因此，2md 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中，2md 还能调节眼压 (iop) 相关基..

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(rel)-BMS-641988
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(rel)-bms-641988 是 bms-641988 的相对构型。bms-641988 是一种有效的非甾体雄激素受体拮抗剂。bms-641988 具有列腺癌研究的潜力。

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FSHR agonist 1
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fshr agonist 1 是一种高亲和力和变构卵泡刺激素 (fsh) 受体 (fshr) 激动剂，pec50 为 7.72。fshr agonist 1 与 tmd 形成广泛的相互作用..

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Liothyronine (GMP)
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liothyronine (triiodothyronine) (gmp) 是 gmp 别的 liothyronine (hy-a0070a)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂..

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VPC-14228
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vpc-14228 是一种有效的雄激素受体 dna 结合域 (ar-dbd) 抑制剂，可以干扰 ar 与雄激素反应元件的相互作用，有效阻断 ar 转录活性。vpc-14228 可用于列腺癌..

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(±)-8-Prenylnaringenin
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(±)-8-prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 ..

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MeTC7
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metc7 是一种维生素 d 受体 (vdr) 拮抗剂。metc7 具有有效的 vdr 抑制活性，ic50 值为 2.9 μm。metc7 显示出良好的抗肿瘤作用。

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Elocalcitol
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elocalcitol (bxl-628) 是一种选择性的、具有口服活性的 vitamin d receptor (vdr) 激动剂。elocalcitol 具有抗炎活性。elocalci..

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Dihydrotachysterol
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dihydrotachysterol 是维生素 d 的一种合成类似物。dihydrotachysterol 可用于低钙血症（血液中缺乏钙）和甲状旁腺功能减退症（体内缺乏甲状旁腺激素）的研究..

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Vitamin D3-D7
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vitamin d3-d7 (cholecalciferol-d7) 是 vitamin d3 的氘代物。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalcifer..

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Secalciferol-d6
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secalciferol-d6 ((24r)-24,25-dihydroxyvitamin d3-d6) 是 secalciferol 的氘代物。secalciferol是维生素d的代谢物..

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Bisphenol F bis(2-chloro-1-propanol) ether,374772-79-9
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bisphenol f bis (2-chloro-1-propanol) ether (bfdge·2hcl) 是一种雄激素受体拮抗剂，对人源的 ic50 为 18 μm

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4-sec-Butylphenol,99-71-8
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4-sec-butylphenol (4-sec-bp) 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 配体，其与雄激素受体结合的 pic50 为 4.07

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hFSH-β-(33-53),142154-55-0
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hfsh-β-(33-53) 是对应于 hfsh-β 残基 33-53 的多肽，也是卵泡刺激素 (fsh) 拮抗剂。hfsh-β-(33-53) 可刺激细胞的基础雌二醇合成。hfsh-β-..

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1,24,25-Trihydroxyvitamin D3,50648-94-7
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1,24,25-trihydroxyvitamin d3 是一种无活性的维生素 d3 代谢物，同时也是效力较弱的 vdr 激动剂。1,24,25-trihydroxyvitamin d3 ..

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TRβ agonist-4,3066979-01-6
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trβ agonist-4 是一种具有生物口服利用度、肝脏靶向性的 hthr-β 选择性激动剂 (ec50=6.0nm)，对 thr-α 的选择性达 105.3 倍

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UT-105,2388536-21-6
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ut-105 是一种具有口服活性的雄激素受体 (ar) 降解剂

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Org 214444-0,914093-78-0
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org 214444-0 是一种具有口服活性的纳摩尔级强效且选择性的 fshr 激动剂，对人和大鼠的 ec50 为 2.0 和 1.2 nm (cho 细胞中测定)

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ITYR-DBRMD,1809339-61-4
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ityr-dbrmd.htmlityr-dbrmd 是一种 iii 型脱碘酶 (dio3) 抑制剂。ityr-dbrm..

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