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MedChemExpress

第10年

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  • Duloxetine D3 hydrochloride
    Duloxetine D3 hydrochloride
    型号:   参考价:¥咨询
    duloxetine d3 hydrochloride ((s)-duloxetine d3 hydrochloride) 是 duloxetine hydrochloride 的氘代物。..
    所在地:美洲    
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  • Phenthoate_赛达松
    Phenthoate_赛达松
    型号:_AChE   参考价:¥咨询
    phenthoate 是一种对动物具有低毒性的有机磷农药,还是一种 ache 抑制剂。
    所在地:中国大陆    
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  • Pirimicarb_抗蚜威
    Pirimicarb_抗蚜威
    型号:_AChE   参考价:¥咨询
    pirimicarb 是一种快速反应的选择性氨基甲酸酯杀虫剂,适用于多种作物,包括谷类,甜菜,土豆,水果和蔬菜。pirimicarb 是一种 ache 抑制剂和杀螨剂。
    所在地:中国大陆    
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  • SR18662
    SR18662
    型号:_抑制剂   参考价:¥咨询
    sr18662 是一种有效的 kruppel-like factor 5 (klf5) 的抑制剂, ic50 为 4.4 nm,ml264 (hy-19994) 的类似物。sr18662 ..
    所在地:中国大陆    
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  • TAI-1
    TAI-1
    型号:_Apoptosis   参考价:¥咨询
    tai-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物,是高效的、first-in-class hec1 抑制剂,在 k562 细胞中的 gi50 值为 13.48 nm。
    所在地:中国大陆    
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  • Chlorfenapyr
    Chlorfenapyr
    型号:_抑制剂   参考价:¥咨询
    chlorfenapyr is a pyrrole pro-insecticide that is metabolized in vivo into cl 303268 by mixed ..
    所在地:中国大陆    
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  • Verapamil EP Impurity C hydrochloride
    Verapamil EP Impurity C hydrochloride
    型号:_Calcium Channel   参考价:¥咨询
    nsc-609249 hydrochloride 是维拉帕米 (hy-14275) 的杂质 (impurity)。verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻断..
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  • Clenproperol-D7
    Clenproperol-D7
    型号:_Adrenergic Receptor   参考价:¥咨询
    clenproperol-d7 是一种 clenproperol 的氘代物。clenproperol 是一种 β2 肾上腺素能 (β2-adrenergic) 激动剂。
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  • PROTAC BET Degrader-10
    PROTAC BET Degrader-10
    型号:_PROTAC   参考价:¥咨询
    protac bet degrader-10 是有效 bet brd4降解剂,dc50 为 49 nm,详细信息请参考专利 wo2017007612a1,example 37。
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  • Mebendazole-amine
    Mebendazole-amine
    型号:_Drug Metabolite   参考价:¥咨询
    mebendazole-amine 是 mebendazole 的代谢产物。mebendazole 是广谱苯并咪唑抗蠕虫药。
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  • MRK-560
    MRK-560
    型号:_γ-secretase   参考价:¥咨询
    mrk-560 是一种高效、有口服生物活性,可渗透大脑屏障的 γ- 分泌酶抑制剂 (γ-secretase) 抑制剂。
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  • BMS-906024
    BMS-906024
    型号:_γ-secretase   参考价:¥咨询
    bms-906024 是一种口服有效,选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂。bms-906024 是有效的,泛 notch 受体抑制剂,对 notch1,-2,..
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  • Obidoxime dichloride
    Obidoxime dichloride
    型号:_AChE   参考价:¥咨询
    obidoxime dichloride 是一种非全谱肟试剂,可作为有机磷类神经毒剂中毒的解毒剂。obidoxime dichloride 可活化被沙林蛋白抑制的乙酰胆碱酯酶 (ache)..
    所在地:中国大陆    
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  • A-484954
    A-484954
    型号:_CaMK   参考价:¥咨询
    a-484954 是真核延长因子 2 (eef2) 的高度选择性抑制剂,其 ic50 值为 280 nm。
    所在地:中国大陆    
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  • DSP-1053
    DSP-1053
    型号:_Serotonin Transporter   参考价:¥咨询
    dsp-1053是有效地 sert (ki=1.02 nm) 抑制剂,具有部分5-ht1a (ki=5.05 nm) 激动剂作用。
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  • BI-1408
    BI-1408
    型号:_γ-secretase   参考价:¥咨询
    bi-1408 是一种有效的 γ 分泌酶调节剂,作用于 aβ42 的 ic50 为 0.04 μm。
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  • PF-06733804
    PF-06733804
    型号:_Trk Receptor   参考价:¥咨询
    pf-06733804 是一种有效的 pan-trk 抑制剂,抑制 trka,trkb 和 trkc 细胞,ic50 分别为 8.4 nm,6.2 nm 和 2.2 nm。具有抗痛觉过敏作..
    所在地:中国大陆    
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  • PF-06737007
    PF-06737007
    型号:_Trk Receptor   参考价:¥咨询
    pf-06737007 是一种有效的 pan-trk 抑制剂,抑制 trka,trkb 和 trkc 细胞,ic50 分别为 7.7 nm,15 nm 和 3.9 nm。具有抗痛觉过敏作用..
    所在地:中国大陆    
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  • PXS-5153A monohydrochloride
    PXS-5153A monohydrochloride
    型号:_Monoamine Oxidase   参考价:¥咨询
    pxs-5153a monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (loxl2/loxl3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物lo..
    所在地:中国大陆    
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  • JI051
    JI051
    型号:_Notch   参考价:¥咨询
    ji051 是一种 hes1-phb2 相互作用稳定剂,能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (phb2) 相互作用,通过抑制 notch 下游效应基因 hes1 来诱导细胞周..
    所在地:中国大陆    
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