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MedChemExpress

第10年

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  • NS3623
    NS3623
    型号:_Potassium Channel   参考价:¥咨询
    ns3623 是一种 herg1 (kv11.1) 钾通道的激活剂。ns3623 激活 ikr 和 ito 电流,具有抗心律失常作用。ns3623 具有双重作用模式,也是 herg1 通道..
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  • NS5806
    NS5806
    型号:_Potassium Channel   参考价:¥咨询
    ns5806 是一种有效的钾电流激活剂,可增加 kv4.3/kchip2 峰值电流幅度,ec50 为 5.3 μm。ns5806 会在包含 kchip2 的通道复合体中降低 kv4.3 ..
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  • AZ10606120 dihydrochloride
    AZ10606120 dihydrochloride
    型号:_P2X Receptor   参考价:¥咨询
    az10606120 dihydrochloride 是一种选择性,高亲和力的 p2x7rs 拮抗剂,在人和大鼠中的ic50 为 ~10 nm。az10606120 dihydrochlo..
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  • LY3130481
    LY3130481
    型号:_iGluR   参考价:¥咨询
    ly3130481 是一种跨膜 ampa 受体调节蛋白 tarp γ-8 依赖性的 ampa 受体拮抗剂,选择性抑制 ampa/tarp γ-8 的 ic50 值为 65 nm。
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  • PF-04885614
    PF-04885614
    型号:_Sodium Channel   参考价:¥咨询
    pf-04885614 是有效的 nav1.8 抑制剂,详情参见 us2018328915。pf-04885614 具有治疗神经系统疾病和神经发育疾病的潜力。
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  • Gboxin
    Gboxin
    型号:_ATP Synthase   参考价:¥咨询
    gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。gboxin 抑制 f0f1 atp 合成 。具有抗肿瘤活性。
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  • JNJ-61432059
    JNJ-61432059
    型号:_iGluR   参考价:¥咨询
    jnj-61432059 是具有口服活性的、选择性的 ampar 的负向调节剂,其对 glua1/γ-8 的 pic50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的ampa ..
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  • BI-749327
    BI-749327
    型号:_TRP Channel   参考价:¥咨询
    bi-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 trpc6 拮抗剂,对小鼠、人、豚鼠 trpc6 作用的 ic50 值分别为 13 nm、19 nm 和 15 nm。bi-74..
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  • Kv3 modulator 1
    Kv3 modulator 1
    型号:_Potassium Channel   参考价:¥咨询
    kv3 modulator 1 是一种 kv3 电压门控钾通道调节剂,详细信息请参考专利文献 wo2018020263a1 中的化合物 x。kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼..
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  • GSK3395879
    GSK3395879
    型号:_TRP Channel   参考价:¥咨询
    gsk3395879 是一种口服生物可利用的选择性瞬时受体电位香草醛-4 (trpv4) 拮抗剂,作用于 htrpv4,ic50 为 1 nm。
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  • GNE-131
    GNE-131
    型号:_Sodium Channel   参考价:¥咨询
    gne-131 是人类钠离子通道 nav1.7 (hnav1.7) 有效的、选择性抑制剂,其 ic50 值为 3 nm。
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  • DS88790512
    DS88790512
    型号:_TRP Channel   参考价:¥咨询
    ds88790512是有效,选择性,有口服活性的 trpc6 抑制剂,ic50为 11 nm。
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  • GDC-0276
    GDC-0276
    型号:_Sodium Channel   参考价:¥咨询
    gdc-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的口服活性 nav1.7 抑制剂,其 ic50 值为 0.4 nm。gdc-0276 耐受性良好,显现良好的药代动力学特征。gdc-0276 ..
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  • (-)-(S)-B-973B
    (-)-(S)-B-973B
    型号:_nAChR   参考价:¥咨询
    (-)-(s)-b-973b 为一种有效的 α7 nachr 正向别构调节剂,具有镇痛作用。
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  • PF-06305591
    PF-06305591
    型号:_Sodium Channel   参考价:¥咨询
    pf-06305591 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 nav1.8 的阻断剂,其ic50 值为15 nm。具有良好的临床前体外adme (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。
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  • SGL5213
    SGL5213
    型号:_SGLT   参考价:¥咨询
    sgl5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (sglt1)的抑制剂,其对 hsglt1 和hsglt2 的ic50 值分别为 29 nm 和 20 nm..
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  • GT 949
    GT 949
    型号:_EAAT2   参考价:¥咨询
    gt 949 是一种选择性的兴奋性氨基酸转运蛋白-2 (eaat2) 阳性变构调节剂,ec50 为 0.26 nm。
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  • PF-05105679
    PF-05105679
    型号:_TRP Channel   参考价:¥咨询
    pf-05105679 是一种具有口服活性的,选择性 trpm8 拮抗剂,ic50 为 103 nm。pf-05105679 有用于感冒相关疼痛的潜力。
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  • JNJ-54175446
    JNJ-54175446
    型号:_P2X Receptor   参考价:¥咨询
    jnj-54175446 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 p2x7 受体拮抗剂,对人和大鼠的 p2x7 受体的 pic50 值分别为 8.46 和 8.81。
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  • MRS1845
    MRS1845
    型号:_Calcium Channel   参考价:¥咨询
    mrs1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (soc) 抑制剂,ic50 为 1.7 μm。mrs1845 是一种 orai1 抑制剂。
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