MAPK/ERK 信号通路(第35页)

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Refametinib (R enantiomer)
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refametinib r enantiomer 是一种 mek 抑制剂，ec50为 2.0-15 nm，详细信息请参考利文献wo2007014011a2 中的化合物 1022。

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Cobimetinib (R-enantiomer)
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cobimetinib r-enantiomer 是 cobimetinib 的低活性 r 型对映体。cobimetinib 是一种有效的选择性 mek 抑制剂。

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Ralimetinib
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ralimetinib (ly2228820) 是一种有效、选择性、atp-竞争性的 p38 mapk α/β 抑制剂，ic50 值分别为 5.3 和 3.2 nm。ralimetinib..

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LY-2584702 hydrochloride
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ly-2584702 hydrochloride 是一种 atp 竞争性的选择性 p70s6k 抑制剂，ic50 为 4 nm。ly-2584702 抑制 s6k1 的 ic50 为 2 ..

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GNE 220
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gne-220 是一种有效的选择性 map4k4 抑制剂，ic50 为 7 nm。

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Encorafenib
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encorafenib (lgx818) 是一种高效的 braf 抑制剂，对 brafv600e 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，ec50 值为 4 nm。

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ASK1-IN-1
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ask1-in-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ask1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 ic50=138 nm; biochemical ic50=21 nm)。

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Rineterkib hydrochloride
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rineterkib hydrochloride (compound b) 是具有口服活性的 raf 和erk1/2 的抑制剂，通过激活 mapk 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与..

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HG6-64-1
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hg6-64-1是有效选择性的b-raf抑制剂, 来自利利wo 2011090738 a2，化合物实例9 (xi-1)。在b-raf v600e转化的ba/f3细胞中ic50值为0.09 ..

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NQDI-1
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nqdi-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ask1)，ki 为 500 nm，ic50 为 3 μm。

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BI-78D3
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bi-78d3 是一种底物竞争性的 jnk 抑制剂，抑制 jnk 激酶活性，ic50 为 280 nm。

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Balamapimod
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balamapimod (mki 833) 是一个具有潜在抗肿瘤活性的、ras/raf/mek 的可逆抑制剂。

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GNE-8505
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gne-8505 是一种口服有效的双亮氨酸拉链激酶 (dlk) 抑制剂。

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ERK2 IN-1
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erk2 in-1 是一种选择性 erk2 抑制剂，ic50 为 7 nm。

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MAPKAPK5-IN-1,1195065-29-2
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mapkapk5-in-1 (compound 27) 是一种取代三唑并吡嗪或咪唑并吡嗪类化合物，同时也是 mapkapk5 抑制剂。mapkapk5-in-1 可用于类风湿性关节炎的相关..

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Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine,159326-68-8
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pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 是一种 map4k4 抑制剂，其表面等离子体共振 (spr) kd 为 88 μm，配体效率为 0.56。

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Anti-Big-ET-1 Antibody
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anti-big-et-1-antibody.htmlanti-big-et-1 antibody 是一种靶向 big..

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HYD-1,351327-13-4
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hyd-1 是一种 d-氨基酸肿瘤细胞黏附肽

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HE4-1 leech peptide,2531396-44-6
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he4-1 leech peptide 是一种 p38 mapk 抑制剂，同时还具有 c-jun n-terminal kinase (jnk) 抑制作用

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Sialorphin,131748-26-0
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sialorphin 是一种中性内肽酶 (nep) 和氨肽酶 n (apn) 抑制剂，可响应雄激素信号

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