表观遗传学(第3页)

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Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate
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cc-90011 methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (lsd1) 抑制剂，ic50 为 0.25 nm。..

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Pulrodemstat benzenesulfonate
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cc-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (lsd1) 抑制剂，ic50 为 0.25 nm。cc-900..

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PKC-theta inhibitor
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pkc-theta inhibitor 是 pkc-θ 的选择性抑制剂，其 ic50 值为 12 nm。

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BET bromodomain inhibitor
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bet bromodomain inhibitor是有效地 bet 抑制剂，来自专利wo/2015/153871a2，化合物实例11。

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AZD4205
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azd4205 是一种选择性的 jak1 抑制剂，ic50 值为 73 nm，对 jak2 的抑制作用较弱 (ic50>14.7 μm)，对 jak3 的抑制作用很小 (ic50>30 ..

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BIX-01338 hydrate
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bix-01338 hydrate是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (histone lysine methyltransferase) 抑制剂。

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PKC-IN-1
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pkc-in-1 是一种有效的，atp-竞争性的，可逆的 pkc 抑制剂，对人 pkcβ 和 pkcα 的 ki 值分别为 5.3 和 10.4 nm，对人 pkcα，pkcβi，pkcβ..

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AS-99
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as-99 是首创的、有效的、选择性的 ash1l 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (ic50= 0.79 µm, kd= 0.89 µm)，具有抗白血病活性。as-99 在体内阻断细胞增殖，诱导..

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CC-90010
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cc-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 bet 抑制剂。cc-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。

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BET-IN-1
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bet-in-1 是一种 bet bromodomain 抑制剂，plc50 为 6.0-7.0。

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Bisindolylmaleimide VIII acetate
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bisindolylmaleimide viii acetate (ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 c (pkc) 抑制剂，对大鼠脑 pkc 的 ic..

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CBP/p300-IN-4
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cbp/p300-in-4 是一种高效 p300/cbp 溴结构域抑制剂。

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Buformin_丁双胍_1-Butylbiguanide
型号：_AMPK 参考价：￥咨询

buformin (1-butylbiguanide) 是一种有效的，具有口服活性的降血糖试剂 (antidiabetic agent)，是一种 ampk 活化剂。buformin 降低肝..

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Metformin D6 hydrochloride_盐酸二甲双胍 D6
型号：_AMPK 参考价：￥咨询

metformin d6 hydrochloride是 metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼..

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PROTAC BRD4 Degrader-5
型号：_PROTAC 参考价：￥咨询

protac brd4 degrader-5 是一种基于 protac 的 brd4 降解剂，可有效降解 her2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 brd4。

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NBD-125
型号：_RAR/RXR 参考价：￥咨询

nbd-125 (b-12) 是berberine 的类似物，是 rxrα 的激动剂，其在km12c 细胞中的 ic50 值为31.10 μm。

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CR-1-31-B
型号：_Eukaryotic Initiation Factor (eIF) 参考价：￥咨询

cr-1-31-b 是一种有效的 eif4a rna 螺旋酶 (eif4a rna helicase) 抑制剂。cr-1-31-b 阻断乳腺癌细胞对生长因子刺激的 muc1-c 翻译。

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S2116
型号：_Histone Demethylase 参考价：￥咨询

s2116 是 n-烷基化的反式环丙胺 (tcp) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (lsd1) 抑制剂。s2116 在超级增强子区域增加 h3k9 甲基化和相应的 h3k2..

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Factor B-IN-1
型号：_抑制剂参考价：￥咨询

factor b-in-1 是一种 factor b 抑制剂，详细信息请参见专利 wo2013164802a1，example 24。

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DSR-141562
型号：_Phosphodiesterase (PDE) 参考价：￥咨询

dsr-141562 是一种新型的，具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (pde) 抑制剂。dsr-141562 对人 pde1b 具有优先选择性，ic50 为 43.9 nm，人..

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