凋亡(第94页)_MedChemExpress

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RIPK1-IN-10
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ripk1-in-10 是一种有效的 ripk1 抑制剂，例 37，提取自利 wo2021160109。

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CPI-1189
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cpi-1189 是一种具有抗氧化和神经保护活性的 tnf-α 释放抑制剂。cpi-1189 可用于 hiv 相关神经毒性研究，因此 cpi-1189 是 hiv 相关 cns 疾病患者神..

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IM-93
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im-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和坏死 (netosis)，抑制细胞死亡的 ic50 值为 0.45 m。

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(Rac)-BIO8898
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(rac)-bio8898 是一种 cd40-cd154 共刺激相互作用抑制剂。(rac)-bio8898 抑制 cd154 与 cd40-ig 结合，ic50 为 25 μm。

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RIPK1-IN-11
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ripk1-in-11是一种口服有效的ripk1抑制剂 (kd=9.2 nm; ic50=67 nm)，可抑制人和小鼠细胞坏死。具有抗炎活性。

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NCX4040
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ncx4040 (no-aspirin) 是一种非甾体抗炎药 (nsaid)，是一种一氧化氮 (no) 释放形式的 aspirin。ncx4040 在 pc3 转移性列腺癌细胞中诱导细胞凋..

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Roslin 2 bromide
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roslin 2 bromide (benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种具有抗癌作用的 p53 再激活剂。roslin 2 bromide 结..

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AK-778-XXMU
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ak-778-xxmu是dna结合2 (id2) 拮抗剂的有效抑制剂，kd为129 nm。ak-778-xxmu 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重..

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c-Myc inhibitor 5
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c-myc inhibitor 5 (da3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-myc g-四链体 (kd 16 μm)。c-myc inhibitor 5 显示对 c-myc ..

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PK9327
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pk9327 是一种小分子稳定剂，靶向空腔的 p53 癌症突变。

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Bcl-2/Mcl-1-IN-2
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bcl-2/mcl-1-in-2 (化合物 2) 是一种 bcl-2/mcl-1 抑制剂，对 mcl-1 和 bcl-2 的 ki 值分别为 0.88 μm 和 4.70 μm。bcl-2..

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Bcl-2/Mcl-1-IN-3
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bcl-2/mcl-1-in-3 (化合物 1) 是一种 bcl-2/mcl-1 抑制剂，对 mcl-1 和 bcl-2 的 ki 值分别为 0.14 μm 和 0.23 μm。bcl-2..

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NSC405640
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nsc405640 是 mdm2-p53 相互作用的有效抑制剂。nsc405640 挽救结构性 p53 突变。nsc405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

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hGGPPS-IN-2
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hggpps-in-2 (compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hggpps) 的有效抑制剂。hggpps-in-2 是 c-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (c2..

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hGGPPS-IN-3
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hggpps-in-3 (compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hggpps) 的有效抑制剂。hggpps-in-3 是 c-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (c2..

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hGGPPS-IN-1
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hggpps-in-1 (compound 18b) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hggpps) 的有效抑制剂。hggpps-in-1 是 c-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (c2..

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Mutant p53 modulator-1
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mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自利 wo2021231..

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Erastin2
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erastin2 是一种铁坏死的诱导剂，是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。

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3-Campholenyl-2-butanol
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3-campholenyl-2-butanol 是一种合成檀香气味剂，是一种选择性嗅觉受体 or2at4 激动剂。3-campholenyl-2-butanol 通过减少细胞凋亡 (apo..

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NS3694
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ns3694 是一种二芳基脲化合物，是一种凋亡体抑制剂。ns3694 抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。

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