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Peretinoin

MCE 国际站：Peretinoin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100008

CAS 号：81485-25-8

生物活性：佩雷蒂诺是一种口服的非环状维甲酸类药物，具有类似维生素A的结构，靶向维甲酸核受体，例如维甲酸X受体（RXR）和维甲酸受体（RAR）。佩雷蒂诺通过下调转录因子Sp1，在体外降低鞘氨醇激酶1（SPHK1）的mRNA水平[1]。佩雷蒂诺通过增加Atg16L1的表达来激活自噬通路，从而阻止非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的进展和肝细胞癌（HCC）的发生[2]。佩雷蒂诺通过改变脂质代谢来抑制HCV RNA的扩增和病毒释放，其EC50值为9 µM[3]。

体外研究(In Vitro)：Peretinoin (10-40 µM；12⁻⁷2小时) 在 24 小时处理后表现出抑制的 SPHK1 表达，即使在 10 µM 时，并且在 72 小时 peretinoin 处理后更显著[1]。Peretinoin (5 µM；24 小时) 上调小鼠原代肝细胞 LC3B-II 的表达并增加自噬通量[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：302.45

Formula：C20H30O2

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，避光，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光，氮气保护下储存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 7 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 µM。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Honda M, et al. Peretinoin, an acyclic retinoid, improves the hepatic gene signature of chronic hepatitis C following curative therapy of hepatocellular carcinoma. BMC Cancer. 2013 Apr 15;13:191.
[2]. Okada H, et al. Peretinoin, an acyclic retinoid, suppresses steatohepatitis and tumorigenesis by activating autophagy in mice fed an atherogenic high-fat diet. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):39978-39993.
[3]. Funaki M, et al. Peretinoin, an acyclic retinoid, inhibits hepatocarcinogenesis by suppressing sphingosine kinase 1 expression in vitro and in vivo. Sci Rep. 2017 Dec 5;7(1):16978.