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Sino-C

MCE 国际站：Sino-C

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-179526

生物活性：Sino-C 是一种具有抗癌活性的青藤碱 (HY-15122) 衍生物。Sino-C 通过上调 SREBF2 和 HMGCS1 等关键基因，广泛破坏胆固醇稳态，导致细胞内胆固醇积累和脂滴形成。Sino-C 诱导的代谢紊乱进一步引发脂质过氧化和内质网 (ER) 应激，启动一种独特的混合型细胞死亡，该死亡兼具凋亡（PARP 裂解）和坏死样特征。因此，Sino-C 可作为结直肠癌、肺癌和乳腺癌研究的有效化合物[1]。

体外研究(In Vitro)：Sino-C (0-20 µM，48 小时) 在结直肠癌 (HCT116、RKO 和 MC38)、肺癌 (A549 和 NCI-H1299) 及乳腺癌 (MDA-MB-231 和 4T1) 细胞中表现出广谱抗癌活性[1]。 Sino-C (0-20 µM，24 小时) 在 HCT116 和 RKO 细胞中显示出显著的抗结直肠癌效果[1]。 Sino-C (0-20 µM，24 小时) 诱导 HCT116 和 RKO 细胞死亡，其特征为 PARP 剪切而无 caspase-3 活化，并引起严重的形态学改变 (核周间隙增宽、内质网显著扩张伴随核糖体脱落、线粒体肿胀)，同时伴有明显的乳酸脱氢酶泄漏和细胞膜损伤，提示存在非凋亡性机制[1]。 Sino-C (24 h) 引发一种独特的细胞死亡形式：其形态特征不符合经典的凋亡、副凋亡、焦亡或铁死亡，而是呈现出一种结合了凋亡与坏死样特征的混合模式 (在 HCT116 细胞中)[1]。 Sino-C (0-20 µM) 在 HCT116 细胞中上调胆固醇稳态相关基因、提高细胞内胆固醇水平并诱导脂滴积累[1]。 Sino-C (0-20 µM，24 小时) 诱导胆固醇失调，该作用继而导致脂质过氧化并随后触发内质网应激，最终促成结直肠癌细胞死亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Sino-C (30 和 50 mg/kg，腹腔注射，从第 14 天至第 28 天隔日给药一次) 在 HCT116 细胞诱导的 BALB/c 裸鼠模型中表现出显著的抗结直肠癌作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：506.44

Formula：C25H25Cl2NO4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Sino-C 是一种具有抗癌活性的 Sinomenine (HY-15122) 衍生物。Sino-C 通过上调 SREBF2 和 HMGCS1 等关键基因广泛破坏胆固醇稳态，导致细胞内胆固醇积聚和脂滴形成。Sino-C 诱导的代谢紊乱进一步触发脂质过氧化和内质网 (ER) 应激，从而启动一种独特的混合型细胞死亡形式，包括凋亡 (apoptotic) (剪切 PARP) 及坏死样特征。Sino-C 可用于结直肠癌、肺癌、乳腺癌研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Zhang YM, et al. Sino-C, a novel sinomenine derivative, induces cell death bya novel sinomenine derivative, induces cell death by disrupting cholesterol homeostasis in colorectal cancer cells. Acta Pharmacol Sin. 2025 Nov 3. doi: 10.1038/s41401-025-01683-8. Epub ahead of print. PMID: 41184618.