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Phospho-EGFR (Thr669) 抗体 (YA9931)

MCE 国际站：Phospho-EGFR (Thr669) 抗体 (YA9931)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P810672

描述：磷酸化 EGFR (Thr669) 抗体 (YA9931) 是一种兔源性非偶联 IgG 重组单克隆抗体，靶向磷酸化 EGFR (Thr669)。

宿主：Rabbit

分子量：Predicted band size: 134 kDa; Observed band size: 150 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Mouse, Rat

蛋白数据库：P00533

基因 ID：1956 [NCBI]

免疫原：与人类 EGFR 蛋白 Thr669 周围残基对应的合成磷酸肽。

敏感性：Endogenous

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

修饰：Phosphorylated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 PBS（pH7.4）、0.1% BSA、40% 甘油、0.05% 叠氮化钠配制。

浓度：不同批次浓度可能有所不同，具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：EGFR 受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族包含四种不同的受体：EGFR (也称为 ErbB-1/HER1) 、ErbB-2 (neu、HER2) 、ErbB-3 (HER3) 和 ErbB-4 (HER4)。所有 EGFR 家族成员都具有模块化结构，由胞外配体结合结构域、单个疏水跨膜区和含有高度保守的酪氨酸激酶结构域的胞内部分组成。ErbB 受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族将胞外生长因子配体的结合与胞内信号通路偶联，从而调节多种生物反应，包括增殖、分化、细胞运动和存活。十种生长因子及其 ErbB 特异性为：EGF、双调蛋白 (AR) 和 TGF 与 ErbB-1 结合； β细胞调节蛋白和表皮调节蛋白可结合 ErbB-1 和 ErbB-4；神经调节蛋白 (也称为神经调节蛋白和 Neu 分化因子) NRG-1 和 NRG-2 可结合 ErbB-3 和 ErbB-4；NRG-3 和 NRG-4 可结合 ErbB-4。没有已知的配体可结合 ErbB-2。通过 ErbB 诱导的三种最典型的信号通路是 Ras-丝裂原活化蛋白激酶 (Ras-MAPK) 、磷脂酰肌醇 3 激酶-蛋白激酶 B (PI3K-PKB/Akt) 和磷脂酶 C-蛋白激酶 C (PLC-PKC) 通路。亚细胞定位：细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；内质网膜；I 型单次跨膜蛋白；高尔基体膜；I 型单次跨膜蛋白；核膜；I 型单次跨膜蛋白；内体；内体膜；细胞核；分泌型表达水平：组织特异性：普遍表达。异构体 2 也在卵巢癌中表达。异构体 & 翻译后修饰：P00533 有 4 种异构体：P00533-1：134277 Da (预测值)；P00533-2：44664 Da (预测值)；P00533-3：77312 Da (预测值)；P00533-4：69228 Da (预测值)。EGF 可诱导酪氨酸残基磷酸化 (PubMed：20462955，PubMed：27153536)。Ser-695 位点的磷酸化是部分磷酸化的，且仅在 Thr-693 位点磷酸化时发生。PRKD1 对 Thr-678 和 Thr-693 位点的磷酸化可抑制 EGF 诱导的 MAPK8/JNK1 激活。PTPRJ 介导的去磷酸化可阻止内吞作用，并使受体稳定在质膜上。 Tyr-1197 的自磷酸化受 Arg-1199 甲基化的刺激，并增强与 PTPN6 的相互作用。Tyr-1092 和/或 Tyr-1110 的自磷酸化可募集 STAT3。PTPN1 和 PTPN2 可使其去磷酸化；EGF 刺激后可使其发生单泛素化和多泛素化；这不影响酪氨酸激酶活性或信号传导能力，但可能在溶酶体靶向中发挥作用 (PubMed:27153536)。多泛素连接主要通过 Lys-63，但也存在通过 Lys-48、Lys-11 和 Lys-29 的连接。OTUD7B 的去泛素化作用可阻止其降解。RNF115 和 RNF126 可使其泛素化 (基于相似性)。在 EGF 刺激下，EGFR 可被 ZNRF1 或 CBL 在不同赖氨酸残基上泛素化，导致 ESCRT 机制的募集，随后在溶酶体中降解 (PubMed:33996800)。UCHL1 可使其去泛素化，从而抑制其降解 (基于相似性)；EGFR 可被 ZDHHC20 在半胱氨酸残基上棕榈酰化。棕榈酰化抑制配体结合后的内吞作用，并增加酪氨酸磷酸化 EGFR 在细胞膜上的持久性。棕榈酰化增强 EGFR 信号的强度和持续时间；EGFR 可被甲基化。PRMT5 介导的 Arg-1199 甲基化可刺激 Tyr-1197 的磷酸化。亚基：配体结合触发受体的同源二聚化和/或异源二聚化，进而触发其自身磷酸化。与 ERBB2 形成异源二聚体 (PubMed:10805725)。与 CCDC88A/GIV (通过 SH2 样结构域) 和 GNAI3 形成复合物，从而增强 EGFR 信号传导并触发细胞迁移；与 CCDC88A 的结合需要 EGFR C 端区域的自身磷酸化，并且配体刺激是 GNAI3 募集到该复合物所必需的 (PubMed:20462955, PubMed:25187647)。与 ERRFI1 相互作用；抑制激酶结构域的二聚化和自身磷酸化 (PubMed:18046415)。与 ERBB2 和 PIK3C2A 或 PIK3C2B 形成复合物 (PubMed:10805725)。与 GRB2 相互作用；GRB2 是一种衔接蛋白，可将受体与下游信号通路偶联。与 GAB2 相互作用；GAB2 参与 EGFR 下游信号传导。与 STAT3 相互作用；STAT3 介导 EGFR 下游信号传导，促进细胞增殖。与 RIPK1 相互作用；RIPK1 参与 NF-κB 激活。与 CBL、CBLB 和 CBLC 相互作用 (自身磷酸化)；CBL 参与 EGFR 泛素化和调控；在张力蛋白 TNS4 存在的情况下，与 CBL 的相互作用减弱 (PubMed:23774213)。与 SOCS5 相互作用；SOCS5 通过 ELOC 和 ELOB 介导的泛素化和蛋白酶体降解调控 EGFR 降解。与 PRMT5 相互作用；甲基化 EGFR 并增强其与 PTPN6 的相互作用。与 PTPN6 相互作用 (磷酸化)；抑制 EGFR 依赖的 MAPK/ERK 激活。与 COPG1 相互作用；通过从高尔基体到内质网的逆向运输，对 EGF 依赖的 EGFR 核转运的调控至关重要。与 TNK2 相互作用；这种相互作用依赖于 EGF 刺激和 EGFR 的激酶活性。与 PCNA 相互作用；正向调控 PCNA (PubMed:17115032)。与 PELP1 相互作用。与 MUC1 相互作用。与 AP2M1 相互作用。与 FER 相互作用。可能与 EPS8 相互作用；介导 EPS8 的磷酸化。通过 SH2 结构域与 GRB2、NCK1 和 NCK2 相互作用 (PubMed:10026169)。与 ATXN2 相互作用。与 GAREM1 相互作用。与 ANKRD13A/B/D 相互作用 (泛素化)；这种相互作用是直接的，可能在 EGF 刺激后调节 EGFR 内吞作用。与 GPER1 相互作用；这种相互作用以雌激素依赖的方式发生。通过 C 端胞质激酶结构域与 ZPR1 相互作用 (通过锌指结构域)。与 RNF115 和 RNF126 相互作用 (PubMed:23418353)。通过其跨膜结构域与 GPRC5A 相互作用 (PubMed:25311788)。与 FAM83B 相互作用；在未受 EGF 刺激的情况下，通过诱导 EGFR 的自身磷酸化来正向调节 EGFR (PubMed:23912460)。与 LAPTM4B 相互作用；与 EGFR 激活呈正相关 (PubMed:28479384)。与 STX19 相互作用 (PubMed:16420529)。与 CD44 相互作用 (PubMed:23589287)。与 PGRMC1 相互作用；该相互作用需要 PGRMC1 同源二聚化 (PubMed:26988023)。与 PIKFYVE 相互作用 (PubMed:17909029)。与 NEU3 相互作用。与 TRAF4 相互作用 (PubMed:30352854)。与蚁毒 OMEGA-myrmeciitoxin (O2)-Mg1a 相互作用 (基于相似性)。与 CD82 相互作用；该相互作用促进配体诱导的受体内吞作用及其随后的脱敏 (PubMed:35538033)。

中文名：Phospho-EGFR (Thr669) 抗体 (YA9931)

同用名：EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性：Phospho-EGFR (Thr669) 抗体 (YA9931) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-EGFR (Thr669) 的 IgG 重组单克隆抗体。

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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