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Phospho-c-Myc (Thr58)抗体

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
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    Phospho-c-Myc (Thr58) 抗体 (YA9926) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-c-Myc (Thr58) 的 IgG 重组单克隆抗体。


服务

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产品完善度:

更新时间:2026/10/20 17:24:34关注度:3

关键词标签:Phospho-c-Myc,(Thr58),Antibody,(YA9926)

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Phospho-c-Myc (Thr58) 抗体 (YA9926)

MCE 国际站:Phospho-c-Myc (Thr58) 抗体 (YA9926)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P810666

描述:磷酸化 c-Myc (Thr58) 抗体 (YA9926) 是一种兔源性非偶联 IgG 重组单克隆抗体,靶向磷酸化 c-Myc (Thr58)。

宿主:Rabbit

分子量:Predicted band size: 49 kDa; Observed band size: 57 kDa 请注意:因蛋白存在修饰或聚体等情况,以实测为准,预测仅为参考。

反应种属:Human, Mouse, Rat

蛋白数据库:P01106

基因 ID:4609 [NCBI]

免疫原:人类 Myc Thr58 周围残基对应的合成磷酸肽 (P01106-1)。

敏感性:Endogenous

纯度:亲和纯化

偶联:Non-conjugated

修饰:Phosphorylated

同型:IgG

性状:溶液

组分:以 TBS(pH 7.4)、0.05% BSA、40% 甘油、0.05% 叠氮化钠配制。

浓度:不同批次浓度可能有所不同,具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限:在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件:使用蓝冰运输。

背景:功能:转录因子 c-Myc 是碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链 (bHLHZip) 蛋白家族的成员。c-MYC 蛋白的靶基因参与不同的细胞功能,包括细胞周期、存活、蛋白质合成、细胞粘附和微 RNA 表达。c-Myc 也是用于重编程体细胞以诱导多能干细胞 (iPS) 的四个因子之一,并且与维持癌症干细胞样细胞 (CSC) 有关。c-Myc 的大多数生物学功能都需要与其激活伙伴 Max 进行异二聚化。c-Myc 还是动态网络的一部分,该网络的成员选择性地相互相互作用并与各种转录共调节因子和组蛋白修饰酶相互作用。由基因扩增、逆转录病毒插入或染色体易位引起的 c-MYC 表达失调与肿瘤发生有关。c-Myc 已被确定为癌症治疗的一个非常有希望的靶点。 亚细胞定位:细胞核,核质;细胞核,核仁;细胞核;细胞质;染色体 异构体 & 翻译后修饰:P01106 有 3 种异构体:P01106-2:50565 Da (预测值);P01106-1:48804 Da (预测值);P01106-3:50437 Da (预测值)。PRKDC 可磷酸化该蛋白 (PubMed:1597196)。PIM2 在 Ser-344 位点的磷酸化可导致 MYC 蛋白的稳定 (基于相似性)。CDK2 在 Ser⁻⁷7 位点的磷酸化可阻止 Ras 诱导的细胞衰老 (PubMed:19966300, PubMed:20713526)。DYRK2 在 Ser⁻⁷7 位点的磷酸化可使该蛋白更容易被 GSK3B 在 Thr⁻⁷3 位点磷酸化 (PubMed:22307329)。 GSK3 对 Thr⁻⁷3 和 Ser⁻⁷7 位点的磷酸化是泛素化和蛋白酶体降解所必需的 (PubMed:15103331, PubMed:17558397, PubMed:8386367)。PNUTS-PP1 复合物对多个位点的去磷酸化通过阻止 SCF (FBXW7) 复合物的泛素化来促进 MYC 的稳定性 (PubMed:30158517)。蛋白磷酸酶 2A (PPP2CA) 对 Ser⁻⁷7 位点的去磷酸化促进其降解; AMBRA1 可增强 PPP2CA 与 FBXW7 的相互作用 (PubMed:25438055, PubMed:25803737);当 FBXW7 在 Thr⁻⁷3 和 Ser⁻⁷7 位点磷酸化时,SCF (FBXW7) 复合物可对其进行泛素化修饰,导致其被蛋白酶体降解 (PubMed:15103331, PubMed:17558397, PubMed:25775507, PubMed:30158517)。在核质中,USP28 可拮抗泛素化,它与 FBXW7 的亚型 1 (FBW7α) 相互作用,导致 FBW7α去泛素化,从而阻止其降解 (PubMed:17558397, PubMed:17873522)。然而,在核仁中,泛素化并非由 USP28 拮抗,而是由 USP36 拮抗,这是由于 FBXW7 的异构体 3 (FBW7γ) 与 USP28 之间缺乏相互作用,从而解释了核仁中 MYC 的选择性降解 (PubMed:17558397, PubMed:25775507)。此外,MYC 还会被 DCX (TRPC4AP) 复合物进行多聚泛素化修饰 (PubMed:20551172, PubMed:29779948)。当 MYC 未与其他 bHLH 蛋白形成异二聚体时,UBR5 会对其进行泛素化修饰,导致其降解:UBR5 识别并结合一个仅在异二聚体解离后才存在的降解子 (PubMed:33208877, PubMed:37478862)。以不依赖磷酸化的方式被 TRIM6 泛素化 (基于相似性) 亚基:高效的 DNA 结合需要与另一个 bHLH 蛋白二聚化。与 MAX 形成异二聚体结合 DNA (PubMed:9680483)。与 TAF1C 和 SPAG9 相互作用。与 PARP10 相互作用。与 KDM5A 和 KDM5B 相互作用。在 Thr⁻⁷3 和 Ser⁻⁷7 位点磷酸化后与 FBXW7 相互作用 (PubMed:17558397, PubMed:25775507)。与 PIM2 相互作用。与 RIOX1 相互作用。MYC:MAX 异二聚体与 ABI1 相互作用;这种相互作用可能增强 MYC:MAX 的转录活性。与 TRIM6 相互作用 (基于相似性)。与 NPM1 相互作用;该二元复合物被募集到 MYC 靶基因的启动子区域并增强其转录 (PubMed:25956029)。与 CIP2A 相互作用;导致 MYC 稳定 (PubMed:17632056)。与 NUP205 相互作用 (PubMed:22719065)。与 HEATR1 相互作用;该相互作用是 MYC 定位到核仁所必需的 (PubMed:38225354)。

中文名:Phospho-c-Myc (Thr58) 抗体 (YA9926)

同用名:MYC; BHLHE39; Myc proto-oncogene protein; Class E basic helix-loop-helix protein 39; bHLHe39; Proto-oncogene c-Myc; Transcription factor p64

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性:Phospho-c-Myc (Thr58) 抗体 (YA9926) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-c-Myc (Thr58) 的 IgG 重组单克隆抗体。

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品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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