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Phospho-Raf1 (Ser259) 抗体 (YA9921)

MCE 国际站：Phospho-Raf1 (Ser259) 抗体 (YA9921)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P810661

描述：磷酸化Raf1（Ser259）抗体（YA9921）是一种兔源性非偶联IgG重组单克隆抗体，靶向磷酸化Raf1（Ser259）。

宿主：Rabbit

分子量：Predicted band size: 73 kDa; Observed band size: 65 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Mouse, Rat

蛋白数据库：P04049

基因 ID：5894 [NCBI]

免疫原：合成的磷酸肽对应于人 Raf1 氨基酸 236-285 / 648 中 Ser259 周围的残基。

敏感性：Endogenous

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

修饰：Phosphorylated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 TBS（pH 7.4）、0.05% BSA、40% 甘油、0.05% 叠氮化钠配制。

浓度：不同批次浓度可能有所不同，具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：Raf1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是膜相关 Ras GTP 酶与 MAPK/ERK 级联反应之间的调节枢纽，这一关键调节枢纽作为开关决定细胞命运，包括增殖、分化、凋亡、存活和致癌转化。RAF1 激活会启动丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 级联反应，该级联反应包括双特异性 MAPK 激酶 (MAP2K1/MEK1 和 MAP2K2/MEK2) 以及胞外信号调节激酶 (MAPK3/ERK1 和 MAPK1/ERK2) 的顺序磷酸化。(被 PAK1 在 Ser-338 和 Ser-339 残基磷酸化后的) 磷酸化形式 RAF1 可在 Ser⁻⁷5 位点磷酸化 BAD/Bcl2 相关细胞死亡拮抗剂。可磷酸化腺苷酸环化酶 ADCY2、ADCY5 和 ADCY6，使其激活。可磷酸化 PPP1R12A，抑制其磷酸酶活性。可磷酸化 TNNT2/心肌肌钙蛋白 T。可促进 NF-κB 激活，抑制参与细胞运动 (ROCK2)、凋亡 (MAP3K5/ASK1 和 STK3/MST2)、增殖和血管生成 (RB1) 的信号转导分子。还可通过转位至线粒体，与 BCL2 结合并置换 BAD/Bcl2 细胞死亡拮抗剂，从而保护细胞免于凋亡。它调控 Rho 信号传导和细胞迁移，是正常伤口愈合所必需的因子。该蛋白通过诱导转录抑制因子 SNAI2/SLUG 的上调，进而抑制紧密连接蛋白闭合蛋白 (OCLN) 的表达，在上皮细胞的致癌性转化中发挥作用。它可限制特定刺激 (尤其是 Fas 刺激、病原体介导的巨噬细胞凋亡以及红系分化) 下的半胱天冬酶激活。 亚细胞定位：细胞质；细胞膜；线粒体；细胞核 表达水平：组织特异性：在骨骼肌中，异构体 1 比异构体 2 更丰富。 异构体 & 翻译后修饰：P04049 有两种异构体：P04049-1：73052 Da (预测值)；P04049-2：75395 Da (预测值)。Thr-269、Ser-338、Tyr-341、Thr-491 和 Ser-494 位点的磷酸化可激活该蛋白。MAPK1/ERK2 介导的 Ser-29、Ser-43、Ser-289、Ser-296、Ser-301 和 Ser-642 位点的磷酸化可使其失活。Ser-259 位点的磷酸化可诱导其与 YWHAZ 相互作用并抑制激酶活性。 SHOC2-MRAS-PP1c (SMP) 复合物由 SHOC2、GTP 结合的 M-Ras/MRAS 和蛋白磷酸酶 1 (PPP1CA、PPP1CB 或 PPP1CC) 的催化亚基组成，可使 Ser-259 位点去磷酸化，从而解除失活状态并激活激酶活性 (PubMed:35768504, PubMed:35831509, PubMed:35830882)。PAK1 和 PAK5 对 Ser-338 位点以及 PAK1 对 Ser-339 位点的磷酸化是其线粒体定位所必需的。生长因子处理后，Ser-621 位点的磷酸化可稳定该蛋白，这可能是通过阻止蛋白酶体降解实现的。 Ser-289、Ser-296、Ser-301、Ser-338 和 Ser-621 位点的磷酸化与细胞的甲基化潜能存在某种关联。在甲基化抑制剂 5´-甲基硫代腺苷 (MTA) 存在的情况下，用 HGF 处理细胞会导致 Ser-338 和 Ser-621 位点的磷酸化水平升高，而 Ser-296、Ser-301 和 Ser-338 位点的磷酸化水平降低。PPP5C 对 Ser-338 位点的去磷酸化会导致其活性降低；EGF 处理后，Arg-563 位点发生甲基化。这种修饰会导致蛋白质不稳定，可能通过蛋白酶体途径降解。 亚基：单体。同源二聚体。与 BRAF 形成异源二聚体，该异源二聚体相比相应的同源二聚体或单体具有显著增强的激酶活性 (PubMed:16508002)。异源二聚化受有丝分裂原调控，并被 14-3-3 蛋白增强 (PubMed:16508002)。MAPK1/ERK2 激活可诱导负反馈，促进异源二聚体的解离 (PubMed:16508002)。与 Ras (M-Ras/MRAS)、SHOC2 和蛋白磷酸酶 1 (PPP1CA、PPP1CB 和 PPP1CC) 形成多蛋白复合物 (PubMed:16630891)。与 LZTR1 相互作用 (PubMed:30368668)。与 Ras 蛋白相互作用；该相互作用受 RIN1 拮抗 (PubMed:11784866)。与 RIT1 的相互作用较弱。通过 N 端与 RGS14 (通过 RBD 结构域) 相互作用；该相互作用介导与 BRAF 形成三元复合物，该三元复合物受 GNAI1 抑制 (基于相似性)。可能形成由分子伴侣 HSP90 和 HSP70、辅助分子伴侣 CDC37、PPP5C、TSC1 以及底物蛋白 TSC2、CDK4、AKT、RAF1 和 NR3C1 组成的复合物；该复合物不包含辅助分子伴侣 STIP1/HOP 和 PTGES3/p23 (PubMed:29127155)。与 STK3/MST2 相互作用；该相互作用抑制其促凋亡活性 (PubMed:15618521)。在 Ser-259 位点磷酸化后，该蛋白与 YWHAZ (Thr-232 位点未磷酸化) 相互作用 (PubMed:31024343, PubMed:9360956)。该蛋白与 MAP2K1/MEK1 和 MAP2K2/MEK2 相互作用 (基于序列相似性)。该蛋白与 MAP3K5/ASF1 相互作用 (通过 N 端)，并且这种相互作用抑制 MAP3K5/ASF1 的促凋亡功能 (PubMed:11427728)。该蛋白与 PAK1 相互作用 (通过激酶结构域)(PubMed:11733498)。磷酸化形式与 PIN1 相互作用 (基于序列相似性)。Ser-338 和 Ser-339 位点磷酸化形式 (由 PAK1 介导) 与 BCL2 相互作用 (PubMed:15849194)。 RAF1 与 PEBP1/RKIP 相互作用，如果 RAF1 在 Ser-338、Ser-339、Tyr-340 和 Tyr-341 残基上被磷酸化，则这种相互作用会增强 (PubMed:18294816)。与 ADCY2、ADCY5、ADCY6、DGKH、RCAN1/DSCR1、PPP1R12A、PKB/AKT1、PPP2CA、PPP2R1B、SPRY2、SPRY4、CNKSR1/CNK1、KSR2 和 PHB/prohibitin 相互作用 (PubMed:10576742、PubMed:10801873、PubMed:11719507、PubMed:12717443、PubMed:15385642、PubMed:15935327、PubMed:19710016)。与 ROCK2 相互作用 (基于相似性)。在其活性形式下，与 PRMT5 相互作用 (PubMed:21917714)。与 FAM83B 相互作用；可将 14-3-3 蛋白从 RAF1 上置换下来并激活 RAF1 (PubMed:22886302)。与 PDE8A 相互作用；该相互作用促进 RAF1 活性 (PubMed:23509299)。与 MFHAS1 相互作用 (PubMed:23327923)。与 GLS 相互作用 (PubMed:22538822)。与 NEK10 和 MAP2K1 相互作用；与 NEK10 的相互作用是直接的，并且是紫外线照射后 ERK1/2 信号通路激活所必需的 (PubMed:20956560)。

中文名：Phospho-Raf1 (Ser259) 抗体 (YA9921)

同用名：RAF1; RAF; RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-RAF; cRaf; Raf-1

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性：Phospho-Raf1 (Ser259) 抗体 (YA9921) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-Raf1 (Ser259) 的 IgG 重组单克隆抗体。

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