您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网    >   生物试剂/抗体/细胞    >   生物制剂    >  检验试剂    >  MedChemExpress   >   产品展示    >  抗体    >   Phospho-Tau (Ser202)抗体

Phospho-Tau (Ser202)抗体

参考价¥咨询
型号
  • 参考价咨询
  • 型号
  • 品牌 $brandModel.Title
  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    Phospho-Tau (Ser202) 抗体 (YA9892) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-Tau (Ser202) 的 IgG 重组单克隆抗体。


服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/20 17:12:40关注度:14

关键词标签:Phospho-Tau,(Ser202),Antibody,(YA9892)

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Phospho-Tau (Ser202) 抗体 (YA9892)

MCE 国际站:Phospho-Tau (Ser202) 抗体 (YA9892)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P810630

描述:磷酸化Tau蛋白(Ser202)抗体(YA9892)是一种兔源性非偶联IgG重组单克隆抗体,靶向磷酸化Tau蛋白(Ser202)。

宿主:Rabbit

分子量:Predicted band size: 79 kDa; Observed band size: 45⁻⁷0 kDa 请注意:因蛋白存在修饰或聚体等情况,以实测为准,预测仅为参考。

反应种属:Human, Mouse, Rat

蛋白数据库:P10636

基因 ID:4137 [NCBI]

免疫原:与人类 Tau 蛋白 S202 周围残基相对应的合成磷酸肽。

敏感性:Endogenous

纯度:亲和纯化

偶联:Non-conjugated

修饰:Phosphorylated

同型:IgG

性状:溶液

组分:以 TBS(pH 7.4)、0.05% BSA、40% 甘油、0.05% 叠氮化钠配制。

浓度:不同批次浓度可能有所不同,具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限:在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件:使用蓝冰运输。

背景:功能:Tau 蛋白可促进微管的组装和稳定,可能参与神经元极性的建立和维持。其 C 端结合轴突微管,N 端结合神经细胞质膜组分,表明 Tau 可作为连接二者的接头蛋白发挥功能。TAU/MAPT 在神经元胞体中定位于以中心体为边界的区域,这预先决定了轴突的极性。短亚型 Tau 可维持细胞骨架的可塑性,而长亚型可能更倾向于发挥稳定细胞骨架的作用[1][2]。 亚细胞定位:细胞质,胞溶胶;细胞膜;周边膜蛋白;细胞质侧;细胞质,细胞骨架;细胞突起,轴突;细胞突起,树突;分泌物 表达水平:组织特异性:在神经元中表达。PNS-tau 亚型在周围神经系统中表达,而其他亚型则在中枢神经系统中表达。 异构体 & 翻译后修饰:P10636 有 9 种异构体:P10636-1:78928 Da (预测);P10636-2:36760 Da (预测);P10636-3:32944 Da (预测);P10636-4:39720 Da (预测);P10636-5:42603 Da (预测);P10636-6:40007 Da (预测);P10636⁻⁷:42967 Da (预测);P10636-8:45850 Da (预测)。 P10636-9:80941 Da (预测值)。脯氨酸定向蛋白激酶 (PDPK1、CDK1、CDK5、GSK3、MAPK) 可磷酸化 SP 或 TP 基序中的丝氨酸和苏氨酸残基 (间期每个蛋白仅有 2-3 个磷酸化位点,有丝分裂期增加 7 倍,并以与成对螺旋丝 (PHF-tau) 相关的形式存在),MAP/微管亲和力调节激酶 (MARK1、MARK2、MARK3 或 MARK4) 可磷酸化 KXGS 基序中的丝氨酸残基,导致微管脱离并解聚 (PubMed:23666762, PubMed:7706316)。磷酸化水平随年龄增长而降低。 tau/MAP 重复结构域或其侧翼区域的磷酸化似乎会分别降低 tau/MAP 与微管或质膜成分的相互作用 (PubMed:7706316)。在有丝分裂过程中,多种亚型中均存在 Ser-610、Ser-622、Ser-641 和 Ser-673 的磷酸化。GSK3B 对 Ser-548 的磷酸化会降低其结合和稳定微管的能力。神经元中 BRSK1 和 BRSK2 对 Ser-579 的磷酸化会影响其结合微管的能力,并在神经元极化中发挥作用。PHK 对 Ser-554、Ser-579、Ser-602、Ser-606 和 Ser-669 的磷酸化。SGK1 对 Ser-214 的磷酸化介导海马神经元中微管的解聚和神经突的形成。磷酸化和 O-GlcNAc 糖基化之间存在相互下调的关系。Ser⁻⁷17 位点的磷酸化完全抑制了该位点的 O-GlcNAc 糖基化,而 Ser⁻⁷13 和 Ser⁻⁷21 位点的磷酸化分别使糖基化水平降低 2 倍和 4 倍。Ser⁻⁷17 位点的 GlcNAc 糖基化使 Ser⁻⁷21 位点的磷酸化水平降低约 41.5%。PHF-tau 蛋白可被丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 PPP5C 在多个丝氨酸和苏氨酸残基上去磷酸化,并发生多聚泛素化修饰。该过程需要功能性 TRAF6,并可能诱导蛋白酶体介导的 SQSTM1 依赖性降解 (基于相似性)。PHF-tau 蛋白可被三种不同形式的多聚泛素化修饰。 Lys-48 连接的多聚泛素化是主要形式,Lys-6 连接和 Lys-11 连接的多聚泛素化也存在;O-糖基化。O-GlcNAc 糖基化含量约为 8.2%。磷酸化和 O-GlcNAc 糖基化之间存在相互下调。Ser⁻⁷17 位点的磷酸化完全抑制了该位点的 O-GlcNAc 糖基化,而 Ser⁻⁷13 和 Ser⁻⁷21 位点的磷酸化分别使 O-GlcNAc 糖基化降低 2 倍和 4 倍。Ser⁻⁷17 位点的 O-GlcNAc 糖基化使 Ser⁻⁷21 位点的磷酸化降低约 41.5%;PHF-tau 发生糖基化,但正常脑组织中的 TAU/MAPT 不发生糖基化。糖基化是一种非酶促的翻译后修饰,涉及糖与蛋白质分子氨基之间的共价键连接,形成酮胺。酮胺随后发生氧化、断裂和/或交联,最终生成晚期糖基化终产物 (AGEs)。糖基化可能在稳定 PHF 聚集、导致 AD 中神经纤维缠结形成方面发挥作用。 亚基:与 MARK1、MARK2、MARK3 和 MARK4 相互作用 (PubMed:23666762)。通过 SQSTM1 与 PSMC2 相互作用 (基于相似性)。多聚泛素化后与 SQSTM1 相互作用 (PubMed:15953362)。与 FKBP4 相互作用 (基于相似性)。结合 CSNK1D (PubMed:14761950)。与 SGK1 相互作用 (PubMed:16982696)。与 EPM2A 相互作用;该相互作用使 MAPT 在 Ser-396 位点去磷酸化 (PubMed:19542233)。与 PIN1 相互作用 (PubMed:11313338)。与 LRRK2 相互作用 (PubMed:26014385)。与 LRP1 相互作用,导致内吞作用; LRPAP1/RAP 的存在会降低这种相互作用 (PubMed:32296178)。

中文名:Phospho-Tau (Ser202) 抗体 (YA9892)

同用名:MAPT; MAPTL; MTBT1; TAU; Microtubule-associated protein tau; Neurofibrillary tangle protein; Paired helical filament-tau; PHF-tau

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性:Phospho-Tau (Ser202) 抗体 (YA9892) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-Tau (Ser202) 的 IgG 重组单克隆抗体。

相关产品:Phospho-Tau (Ser202/Thr205) 抗体 (YA3436) | Tau 抗体 (YA041) | Tau 抗体 (YA5817) | Phospho-Tau (Ser404) 抗体 (YA142) | Phospho-Tau (Thr181) 抗体 (YA141) | Phospho-Tau (T231) 抗体 (YA3477) | Phospho-Tau (Ser202/Thr205) 抗体 (YA3436)(PBS only) | Tau-D/0N4R 蛋白, Human (133a.a, His) | Tau 抗体 (YA041)(PBS only) | Phospho-Tau (Ser198) 抗体 (YA143) | Phospho-Tau (T217) 抗体 (YA3476)

热门产品线:重组蛋白 | 抗体抑制剂 | 抗体 | 酶 | 生命科学研究试剂盒

Trending products:Recombinant Proteins | Inhibitory Antibodies | Antibodies | Enzymes | High-Performance Kits for Life Science

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持



推荐产品




快速导航

在线咨询5分钟应答

提交