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gamma (catalytic subunit) (Thr197) 抗体 (YA9883)

MCE 国际站：Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) 抗体 (YA9883)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P810621

描述：磷酸化PKA α/β/γ（催化亚基）（Thr197）抗体（YA9883）是一种兔源性非偶联IgG重组单克隆抗体，靶向磷酸化PKA α/β/γ（催化亚基）（Thr197）。

宿主：Rabbit

分子量：Predicted band size: 40 kDa; Observed band size: 40 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Mouse, Rat

蛋白数据库：P17612

基因 ID：5566 [NCBI]

免疫原：与 PKA C-γ Thr197 周围残基对应的合成磷酸肽。

敏感性：Endogenous

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

修饰：Phosphorylated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 TBS（pH 7.4）、0.05% BSA、40% 甘油、0.05% 叠氮化钠配制。

浓度：不同批次浓度可能有所不同，具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：PKA α/β/γ 可磷酸化细胞质和细胞核中的大量底物，包括 CDC25B、ABL1、NFKB1、CLDN3、组蛋白 H1.44 (H1-4)、PSMC5/RPT6、PJA2、RYR2、RORA、SLC6A6、SOX9、UHRF1 和 VASP。通过磷酸化 PJA2 调节其调节亚基的区室化池的丰度，被磷酸化的 PJA2 可结合并泛素化这些调节亚基，使其随后被蛋白酶降解。RORA 可被磷酸化激活。是葡萄糖介导的成骨细胞成脂分化增强和成骨分化抑制所必需的。通过介导 SOX9 的磷酸化参与软骨形成过程。参与血小板对凝血酶和胶原的应答调节：当与 NF-κBB (NFKB1 和 NFKB2) 以及 IκBαα (NFKBIA) 形成复合物时，通过磷酸化多种血小板抑制通路中的蛋白，使循环中的血小板维持在静息状态；而凝血酶和胶原会破坏这些复合物，游离的活性 PRKACA 通过磷酸化 VASP 刺激血小板，导致血小板聚集。激活时可阻断 α-二氟甲基鸟氨酸在乳腺癌细胞中的抗增殖和抗侵袭作用。在管腔 Caa (2+) 存在时，RYR2 的磷酸化可增强其通道活性，导致钙库过载诱导的钙释放 (SOICR) 幅度降低、频率增加，表现为钙释放速率升高、自发性钙波的传播速度加快，但钙波幅度和静息胞质 Caa (2+) 水平降低。PSMC5/RPT6 被磷酸化激活后可刺激蛋白酶体活性。通过磷酸化 CLDN3 负调控卵巢癌细胞中的紧密连接 (TJ)。NFKB1 磷酸化可促进 NF-κB p50-p50 二聚体与 DNA 结合。在不存在 hedgehogg (DHH、IHH 或 SHH) 形态发生素时，通过介导 GLII (GLI1、GLI2 和 GLI3) 转录因子的磷酸化，作为音猬因子信号通路的关键抑制因子：GLI 磷酸化会促进其加工，阻止音猬因子靶基因的转录激活。PRKACA 与 SMO 的相互作用可抑制 GLI 转录因子的磷酸化，SMO 会将 PRKACA 隔离在细胞膜上。在胚胎发育过程中，还可通过催化纤毛发生中 OFD1 的磷酸化抑制音猬因子信号通路。通过磷酸化使 CDC25B 失活，阻止停滞在前期的卵母细胞恢复减数分裂。还可调节脑桥脚被盖核 (PPT) 中的快速眼动 (REM) 睡眠。磷酸化 APOBEC3G 和 AICDA。磷酸化热休克因子 11 (HSF1)；该磷酸化在热休克时促进 HSF1 的核定位和转录活性。通过介导 RPTOR 的磷酸化，作为 mTORC1 的负调控因子发挥作用。磷酸化 AKAP19[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22]。亚细胞定位：细胞质；细胞膜；膜；细胞核；线粒体表达水平：组织特异性：亚型 1 呈 ubiquitous 表达。亚型 2 为精子特异性，在粗线期精母细胞中富集，但在圆形精子细胞中未检测到。异构体 & 翻译后修饰：Phospho-PKA alpha/beta/gamma 存在 2 个异构体，P17612-1：氨基酸个数为 351 个，分子量为 40590 Da (预测)；P17612-2：氨基酸个数为 343 个，分子量为 39822 Da (预测)。可发生自磷酸化。维生素 K₂可增强其磷酸化。可在苏氨酸和丝氨酸残基上发生磷酸化。Thr-198 位点的磷酸化是其完全活化的必要条件。亚基：多种无活性的四聚体全酶由不同调节亚基的同源或异源二聚体与两个催化亚基结合组装而成。

中文名：Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) 抗体 (YA9883)

同用名：PRKACA/PRKACB; PRKACA + PRKACB; PKA alpha + beta; PKA alpha; PKA beta; cAMP dependent protein kinase alpha catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase beta catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit beta; DKFZp781I2452; MGC102831; MGC41879; MGC48865; MGC9320; PKA C alpha; PKA C beta; PKACA; PKACB; PRKACA; PRKACB; Protein kinase A catalytic subunit alpha; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase A catalytic subunit beta; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha; Protein kinase cAMP dependent catalytic beta; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha isoform 1; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; KAPCA_HUMAN; KAPCB_HUMAN; PKA C alpha; PKA C-alpha; PKACA; PRKACA; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha.

提供质量检测报告：Data Sheet、COA、抗体使用指南

产品活性：Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) 抗体 (YA9883) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) 的 IgG 重组单克隆抗体。

参考文献：
[1]. Guan H, et al. DNA binding of repressor nuclear factor-kappaB p50/p50 depends on phosphorylation of Ser337 by the protein kinase A catalytic subunit. J Biol Chem. 2005 Mar 18;280(11):9957-62.
[2]. D´Souza T, et al. Phosphorylation of claudin-3 at threonine 192 by cAMP-dependent protein kinase regulates tight junction barrier function in ovarian cancer cells. J Biol Chem. 2005 Jul 15;280(28):26233-40.
[3]. Pasqualucci L, et al. PKA-mediated phosphorylation regulates the function of activation-induced deaminase (AID) in B cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jan 10;103(2):395-400.
[4]. Xu H, et al. Activation of protein kinase A (PKA) signaling mitigates the antiproliferative and antiinvasive effects of alpha-difluoromethylornithine in breast cancer cells. Breast Cancer Res Treat. 2008 Jan;107(1):63⁻⁷0.
[5]. Zhang F, et al. Proteasome function is regulated by cyclic AMP-dependent protein kinase through phosphorylation of Rpt6. J Biol Chem. 2007 Aug 3;282(31):22460⁻⁷1.
[6]. Xiao B, et al. Functional consequence of protein kinase A-dependent phosphorylation of the cardiac ryanodine receptor: sensitization of store overload-induced Ca2+ release. J Biol Chem. 2007 Oct 12;282(41):30256-64.
[7]. Shirakawa K, et al. Phosphorylation of APOBEC3G by protein kinase A regulates its interaction with HIV-1 Vif. Nat Struct Mol Biol. 2008 Nov;15(11):1184-91.
[8]. Wang W, et al. High glucose stimulates adipogenic and inhibits osteogenic differentiation in MG-63 cells through cAMP/protein kinase A/extracellular signal-regulated kinase pathway. Mol Cell Biochem. 2010 May;338(1-2):115-22.
[9]. Gambaryan S, et al. Thrombin and collagen induce a feedback inhibitory signaling pathway in platelets involving dissociation of the catalytic subunit of protein kinase A from an NFkappaB-IkappaB complex. J Biol Chem. 2010 Jun 11;285(24):18352-63.
[10]. Murshid A, et al. Protein kinase A binds and activates heat shock factor 1. PLoS One. 2010 Nov 9;5(11):e13830.
[11]. Ermisch M, et al. Protein kinase A activates and phosphorylates RORα4 in vitro and takes part in RORα activation by CaMK-IV. Biochem Biophys Res Commun. 2011 May 13;408(3):442-6.
[12]. Vetter MM, et al. The testis-specific Cα2 subunit of PKA is kinetically indistinguishable from the common Cα1 subunit of PKA. BMC Biochem. 2011 Aug 3;12:40.
[13]. Chu CS, et al. Protein kinase A-mediated serine 35 phosphorylation dissociates histone H1.4 from mitotic chromosome. J Biol Chem. 2011 Oct 14;286(41):35843-35851.
[14]. Jewell JL, et al. GPCR signaling inhibits mTORC1 via PKA phosphorylation of Raptor. Elife. 2019 May 21;8:.
[15]. Li L, et al. SLC6A6 imports taurine into mitochondria to sustain mitochondrial translation and tumour growth. Nat Metab. 2026 Mar;8(3):704⁻⁷21.
[16]. Trotzier MA, et al. Phosphorylation of ICBP90 by protein kinase A enhances topoisomerase IIalpha expression. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Jun 25;319(2):590-5.
[17]. Lignitto L, et al. Control of PKA stability and signalling by the RING ligase praja2. Nat Cell Biol. 2011 Apr;13(4):412-22.
[18]. Tempé D, et al. Multisite protein kinase A and glycogen synthase kinase 3beta phosphorylation leads to Gli3 ubiquitination by SCFbetaTrCP. Mol Cell Biol. 2006 Jun;26(11):4316-26.
[19]. Happ JT, et al. A PKA inhibitor motif within SMOOTHENED controls Hedgehog signal transduction. Nat Struct Mol Biol. 2022 Oct;29(10):990-999.
[20]. Walker MF, et al. GRK2 kinases in the primary cilium initiate SMOOTHENED-PKA signaling in the Hedgehog cascade. PLoS Biol. 2024 Aug;22(8):e3002685.
[21]. Senatore E, et al. The TBC1D31/praja2 complex controls primary ciliogenesis through PKA-directed OFD1 ubiquitylation. EMBO J. 2021 May 17;40(10):e106503.
[22]. Burgers PP, et al. Structure of smAKAP and its regulation by PKA-mediated phosphorylation. FEBS J. 2016 Jun;283(11):2132-48.

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