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Aritinercept,3057276-00-0

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
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    Aritinercept (AUR-200) 是一种靶向 TNFSF13B/BAFF/CD257 的重组融合蛋白


服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/13 19:13:39关注度:58

关键词标签:AUR-200

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Aritinercept

MCE 国际站:Aritinercept

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P992101

CAS 号:3057276-00-0

生物活性:阿立替尼(Aritinercept,AUR-200)是一种靶向TNFSF13B/BAFF/CD257的重组融合蛋白。阿立替尼可中和BAFF和APRIL(TNFSF13),减少B细胞增殖,抑制外周B细胞,降低血清免疫球蛋白水平。阿立替尼可降低肾损伤标志物,减少IFNγ、IL-17A和抗dsDNA自身抗体,并提高系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型的生存率。阿立替尼可用于系统性红斑狼疮的研究[1]。

反应种属:Human

体外研究(In Vitro):Aritinercept 在无细胞表面等离子体共振结合实验中的 Kd 值为:对人 BAFF (117 pM)、人 APRIL (25 pM)、小鼠 BAFF (31 pM) 和小鼠 APRIL (505 pM) 均表现出高结合亲和力[1]。Aritinercept 可在无细胞竞争性 ELISA 实验中强效抑制人源 APRIL (IC50 = 0.002 nM)、小鼠 BAFF (IC50 = 1.5 nM) 及小鼠 APRIL (IC50 = 2.7 nM),且未检测到对人源 BAFF 的抑制活性[1]。Aritinercept 可降低经 BAFF 和 APRIL 共刺激的人原代 B 细胞及小鼠脾细胞的增殖能力[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Aritinercept (1-10 mg/kg;皮下注射;每周 1 次;持续 6 周) 可显著改善系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的存活率,降低蛋白尿与肾组织损伤水平,减少促炎细胞因子,并呈剂量依赖性降低抗双链 DNA (抗 dsDNA) 自身抗体[1]。Aritinercept (1 mg/kg;皮下注射;单剂量) 可抑制外周 B 细胞,且 (5-80 mg/kg;皮下注射;每周 1 次;持续 4 周) 可使健康食蟹猴的所有血清免疫球蛋白水平持续降低[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID:10673 [NCBI]

Accession:Q9Y275

靶点:TNFSF13B/BAFF/CD257

应用:ELISA, FACS, Functional assay

偶联物:Unconjugated

复溶方法:本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

分子量:61.925 kDa

性状:液体

颜色:Colorless to light yellow

运输条件:使用干冰运输。

组分:有关具体缓冲剂信息,请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Format:FPIA_[PROTEIN]2-FC

Biological Activity:固定化BAFF/TNFSF13B蛋白(人源,CHO,HY-P7003)可与阿立替尼结合。该作用的ED50为0.5949 ng/mL。

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、SDS-PAGE、SEC-HPLC、抗体抑制剂使用指南

产品活性:Aritinercept (AUR-200) 是一种靶向 TNFSF13B/BAFF/CD257 的重组融合蛋白。Aritinercept 可中和 BAFF 与 APRIL (TNFSF13),抑制 B 细胞增殖,减少外周血 B 细胞数量,降低血清免疫球蛋白水平。Aritinercept 可降低肾脏损伤标志物水平,减少 IFNγ、IL-17A 及抗双链 DNA 自身抗体的表达,并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的存活率。Aritinercept 可用于系统性红斑狼疮的相关研究。

相关产品:Afimkibart | Surovatamig | Cemiplimab | Peluntamig | Ascuprubart | Monalizumab | Eftezirleukin alfa | Olevaprubart | Corveldebart | Lifonebart | Elfritatug | Minokitug

热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献:
[1]. Morales S, et al. AUR200: An Improved BAFF/APRIL Inhibitor with Increased Potency and Safety for the Treatment of B Cell-Mediated Diseases[C]//ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY. 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA: WILEY, 2022, 74: 3237-3239.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


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• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


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Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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