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MitoTracker Deep Red FM (solution)

MCE 国际站：MitoTracker Deep Red FM (solution)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-DY1105

CAS 号：873315-86⁻⁷

生物活性：MitoTracker Deep Red FM（溶液）（MTDR FM（溶液））选择性地富集于线粒体基质中。MitoTracker Deep Red FM 通过与半胱氨酸残基的游离巯基反应，以共价键结合线粒体蛋白，从而实现对线粒体膜电位的染色，且染色结果独立于膜电位本身。MitoTracker Deep Red (MTDR) FM 的激发/发射波长为 644/665 nm。溶剂及浓度：DMSO：1 mM

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。 1. MitoTracker Deep Red FM 工作液的配制 用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 20-200 nM 的 MitoTracker Deep Red FM 工作液。
注：请根据实际情况调整 MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度，且现用现配。 2. 细胞染色 (悬浮细胞)
2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。
2.2 加入 1 mL MitoTracker Deep Red FM工作液，室温孵育 15-45 分钟。
2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色 (贴壁细胞)
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 µL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 15-45 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟 ，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
4. 注意事项
4.1 MitoTracker Deep Red FM 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。
4.2 请根据实际情况调整 MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度。
4.3 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
4.4 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：543.57

Formula：C34H36Cl2N2

性状：液体

颜色：Blue to dark blue

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：MitoTracker Deep Red FM (solution) (MTDR FM (solution)) 是一种远红色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Deep Red FM (solution) 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。MitoTracker Deep Red FM (solution) 的激发/发射波长 644/665 nm。溶剂及浓度：DMSO：1 mM

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Wang FX, et al. Mitochondria-Accumulating Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Induce Cell Death via Irreversible Oxidative Stress and Glutathione Metabolism Disturbance. ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Apr 10;11(14):13123-13133.
[2]. Buckman JF, et al. MitoTracker labeling in primary neuronal and astrocytic cultures: influence of mitochondrial membrane potential and oxidants. J Neurosci Methods. 2001 Jan 15;104(2):165⁻⁷6.