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5(6)-TAMRA (solution)

MCE 国际站：5(6)-TAMRA (solution)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-DY1085

CAS 号：98181-63-6

生物活性：5(6)-TAMRA（溶液）（5(6)-羧基四甲基罗丹明（溶液））是一种广泛用作肽和蛋白质标记的荧光染料分子（激发/发射波长 = 520/600 nm）。溶剂和浓度：DMSO：10 mM。1 mL 的体积定义为基本规格。所有更大规格均对应于该基本规格的递增体积。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。
1. 蛋白准备 为了获得最佳标记效果，请将蛋白 (抗体) 浓度配制为 2 mg/mL。
1.1 蛋白溶液 pH 值应为 8.5 ± 0.5，若 pH 低于 8.0，则用 1 M 碳酸氢钠进行调整。 1.2 若蛋白浓度低于 2 mg/mL，标记效率会大大降低，为了获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为 2-10 mg/mL。 1.3 蛋白必须在不含伯胺 (如 Tris 或甘氨酸) 和铵离子的缓冲液中，否则会影响标记效率。 注意：使用前需先使用缩合液 (500 µg/mL) (HY-D0178) 活化后方可进行后续标记实验。 2. 染料准备 建议将储备液分装后，避光保存于 -20°C 或 -80°C。
3. 染料用量的计算 反应所需的染料量取决于待标记蛋白的量，染料与蛋白的最佳摩尔比为 10：1 左右。 示例：假设所需的标记蛋白为 500 µL 2 mg/mL IgG (MW=150,000)，用 100 µL DMSO 溶解 1 mg 染料，得到所需的染料体积为 2.88 µL，详细计算过程如下： 1) mmol (IgG) =mg/mL (IgG) ×mL (IgG)/MW (IgG) =2 mg/mL × 0.5 mL/150,000 mg/mmol= 6.7×10-6 mmol 2) mmol (dye) =mmol (IgG) × 10=6.7×10-6 mmol×10=6.7 × 10-5 mmol 3) µL (dye) = mmol (dye) ×MW (dye)/mg/µL (dye) =6.7 ×10-5 mmol ×430.45 mg/mmol/0.01 mg/µL=2.88 µL (dye)注意：我们建议使用 10：1 的染料：蛋白质摩尔比。如果浓度过低或过高，可将比例调整为 5：1、15：1 或 20：1。 4. 运行偶联反应 1) 取算好体积的新鲜配制的 10 mg/mL 染料缓慢加入到 0.5 mL 蛋白样品溶液中，轻轻摇匀混合，然后短暂离心将样品收集在反应管底部。切忌剧烈混匀，防止蛋白样品变性失活。 2) 将反应管置于避光处，在室温下轻轻摇晃孵育 60 分钟，每隔 10-15 分钟，将反应小管轻轻颠倒几次，以充分混合反应物，提高标记效率。
5. 纯化偶联物 以下方案是使用 Labelling Kits Centrifugation-Based Rapid Desalting Column (5KD) (HY-D3014) 柱纯化染料-蛋白偶联物的示例。 5.1 根据说明书准备脱盐柱。
5.2 将反应混合物上样到脱盐柱的顶部。 5.3 一旦样品运行至低于树脂表面时，立即添加 PBS (pH 7.2⁻⁷.4)。 5.4 向目标样品添加更多 PBS (pH 7.2⁻⁷.4) 以完成柱纯化。收集含有所需染料-蛋白质偶联物的级分。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：430.45

Formula：C25H22N2O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：5(6)-TAMRA (solution) (5(6)-Carboxytetramethylrhodamine (solution)) 是一广泛地被用作多肽和蛋白质的标记的荧光染料分子 (Ex/Em = 520/600 nm)。溶剂及浓度：DMSO：10 mM产品规格以 1 mL 为基准，大规格按此基准叠加。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Fuchs SM, et al. Pathway for polyarginine entry into mammalian cells. Biochemistry. 2004 Mar 9;43(9):2438-44.
[2]. Gerber D, et al. Insertion and organization within membranes of the delta-endotoxin pore-forming domain, helix 4-loop-helix 5, and inhibition of its activity by a mutant helix 4 peptide. J Biol Chem. 2000 Aug 4;275(31):23602⁻⁷.
[3]. Vinayak R, et al. Automated, solid-phase coupling of rhodamine dye acids to 5´ amino oligonucleotides. Nucleic Acids Symp Ser. 2000;(44):257-8.