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Paclitaxel liposome

MCE 国际站：Paclitaxel liposome

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-185373

生物活性：紫杉醇脂质体（脂质体紫杉醇）是一种靶向雌激素受体的抗肿瘤药物。紫杉醇脂质体与过表达的雌激素受体结合，介导受体特异性内吞作用，并通过巨胞饮作用、小窝依赖性内吞途径和网格蛋白依赖性内吞途径进入细胞。紫杉醇脂质体可抑制细胞活力和肿瘤生长，并减少紫杉醇（HY-B0015）在正常组织中的分布。紫杉醇脂质体可用于乳腺癌和局部晚期食管鳞状细胞癌的相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Paclitaxel liposome (L-PTX) (0.1-5000 ng/mL; 24⁻⁷2 h) 对人乳腺癌 MCF⁻⁷ 细胞具有强效、时间和浓度依赖性的细胞毒性，处理 72 h 后的 IC50 为 11.54 ng/mL[1]。Paclitaxel liposome (5 µg/mL RhB; 1-4 h, tracked via rhodamine B labeling) 可被人乳腺癌 MCF⁻⁷ 细胞摄取，其摄取效率低于靶向长效紫杉醇脂质体[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Paclitaxel liposome (L-PTX) (5 mg/kg；静脉注射；每 2 天 1 次；连续给药 4 次) 可抑制裸鼠体内 MCF⁻⁷ 乳腺癌肿瘤的生长[1]。Paclitaxel liposome (10 mg/kg；静脉注射；单剂量) 可适度延长 Paclitaxel (HY-B0015) 在健康 ICR 小鼠体内的循环时间，其消除半衰期为 2.26 h，生物利用度较游离紫杉醇高 1.38 倍[1]。Paclitaxel liposome (80-200 mg/kg；静脉注射；单次给药) 可降低健康 ICR 小鼠的急性毒性，其 LD50 为 134.46 mg/kg[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

配制说明：本产品只能用 5%葡萄糖注射液溶解和稀释，请勿使用生理盐水或其他溶液溶解、稀释，以免发生脂质体聚集。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Paclitaxel liposome (Liposomal paclitaxel) 是一种靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor) 的抗肿瘤剂。Paclitaxel liposome 可与过表达的雌激素受体结合，介导受体特异性内吞作用，并通过巨胞饮、小窝蛋白依赖和网格蛋白依赖的内吞途径进入细胞。Paclitaxel liposome 可抑制细胞活力、肿瘤生长，减少 Paclitaxel (HY-B0015) 在正常组织中的分布。Paclitaxel liposome 可用于乳腺癌和局部晚期食管鳞状细胞癌的相关研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Han B, et al. Preparation, Characterization, and Pharmacokinetic Study of a Novel Long-Acting Targeted Paclitaxel Liposome with Antitumor Activity. Int J Nanomedicine. 2020;15:553-571. Published 2020 Jan 24.
[2]. Yi Q, et al. Chemoradiotherapy with paclitaxel liposome plus cisplatin for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma: A retrospective analysis. Cancer Med. 2023;12(6):6477-6487.