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Ferroptosis inducer-15

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182802

生物活性：铁死亡诱导剂-15是一种铁死亡诱导剂。铁死亡诱导剂-15可下调GPX4的表达，通过ROS积累触发脂质过氧化，并破坏线粒体膜电位，从而驱动铁死亡。铁死亡诱导剂-15可增加脾脏CD4+ T细胞的比例，促进CD8+细胞毒性T细胞向肿瘤浸润，并激活抗肿瘤免疫反应。铁死亡诱导剂-15对结直肠癌细胞具有抗增殖活性，并在异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，且不引起明显的体重下降。铁死亡诱导剂-15可用于癌症研究，例如结直肠癌[1]。

体外研究(In Vitro)：Ferroptosis inducer-15 (Compound 5k) (48 h) 可强效抑制 HCT116 结直肠癌细胞的增殖，其 IC50 为 0.81 µM，且对 SW480、SW620、HT29、HepG2 及 MCF⁻⁷ 细胞表现出不同程度的抗增殖活性 (IC50 = 2.43-21.84 µM)[1]。Ferroptosis inducer-15 对 HCT116 细胞的细胞毒性依赖于铁死亡，与铁死亡特异性抑制剂共处理后细胞死亡得到逆转的结果可证明这一点[1]。Ferroptosis inducer-15 (1 µM; 24 h) 可显著提高 HCT116 结直肠癌细胞内的 ROS、Fe2+ 和脂质过氧化水平[1]。Ferroptosis inducer-15 (1 µM; 24 h) 可破坏 HCT116 结直肠癌细胞的线粒体膜电位，并诱导铁死亡相关的线粒体形态学改变[1]。Ferroptosis inducer-15 (0.5-2 µM; 24 h) 可下调 HCT116 结直肠癌细胞中 SLC7A11、FTH1 和 GPX4 的表达，并上调 ACSL4 的表达，表明其通过 System Xc−/GPX4 通路诱导铁死亡[1]。Ferroptosis inducer-15 (1 µM) 可直接与 HCT116 结直肠癌细胞中的 GPX4 蛋白结合，在温度升高条件下增强 GPX4 的稳定性 (40-60°C)[1]。Ferroptosis inducer-15 (0.5-2 µM) 以浓度依赖的方式降低 HCT116 结直肠癌细胞中 GPX4 的 mRNA 表达水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ferroptosis inducer-15 (Compound 5k) (25-50 mg/kg，腹腔注射，每 2 天 1 次，共 13 天) 在 CT26 结直肠癌异种移植模型中表现出剂量依赖性的体内抗肿瘤活性，在 50 mg/kg 剂量下的肿瘤抑制率达 54.9%；同时该化合物可通过提高 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞比例激活抗肿瘤免疫，且无明显全身毒性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：666.62

Formula：C31H41NO10Se

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Ferroptosis inducer-15 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-15 可下调 GPX4 的表达，通过活性氧 (ROS) 累积触发脂质过氧化，并破坏线粒体膜电位以诱导铁死亡。Ferroptosis inducer-15 可提高脾脏中 CD4+ T 细胞的比例，促进 CD8+ 细胞毒性 T 细胞向肿瘤组织浸润，并激活抗肿瘤免疫应答。Ferroptosis inducer-15 对结直肠癌细胞具有抗增殖活性，且在异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长，同时无显著体重降低。Ferroptosis inducer-15 可用于癌症相关研究，例如结直肠癌研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

参考文献：
[1]. Ren M, et al. Design, synthesis, and in vitro/in vivo biological evaluation of Artesunate-Ebselen derivatives: GPX4-targeted ferroptosis induction and synergistic antitumor immune activation in colorectal cancer. Bioorg Chem. 2026 Jun 15;174:109755.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
• 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
• 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
• 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
• 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
• 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
• MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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