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Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph(3,4OMe)

MCE 国际站：Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph(3,4OMe)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-181078

生物活性：头孢噻肟酯-(R)-1-乙氧基-3-巯基丙-2-醇-Ph (3,4OMe) 是一种具有强效核糖体靶向蛋白合成抑制作用的抗白血病药物。头孢噻肟酯-(R)-1-乙氧基-3-巯基丙-2-醇-Ph (3,4OMe) 通过抑制蛋白质合成，下调包括 c-Myc 和 Mcl-1 在内的短寿命癌蛋白。头孢噻肟酯-(R)-1-乙氧基-3-巯基丙-2-醇-Ph (3,4OMe) 可诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞周期停滞于 G0/G1 期，并触发线粒体途径介导的细胞凋亡。头孢噻肟酯-(R)-1-乙氧基-3-巯基丙-2-醇-Ph (3,4OMe) 适用于白血病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) (P2) (48 h) 可强效抑制 U937、MOLM-13、NB4、Kasumi-1、Jurkat、K562、Raji 和 JeKo-1 细胞的增殖，效力达亚纳摩尔级至低纳摩尔级[1]。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) (1-3 nM；24⁻⁷2 h) 可呈剂量和时间依赖性抑制 U937 和 MOLM-13 细胞的增殖[1]。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) (1-3 nM；24 h) 以浓度依赖的方式诱导 U937 和 MOLM-13 细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞[1]。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe)(48 h (Annexin V/PI 染色)；24 h (JC-1 染色)) 通过线粒体途径诱导 U937 和 MOLM-13 细胞凋亡，以及 caspase-9、caspase-3 的活化和 PARP 剪切[1]。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe)(1 h (蛋白质周转的蛋白质免疫印迹实验)；24 h (流式细胞术)；6 h (显微镜观察)) 可抑制 U937、MOLM-13 和 A375 细胞中的蛋白质合成，优先消耗短寿命癌蛋白 (c-Myc、Mcl-1)，同时保留长寿命蛋白 (HSP90)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：613.72

Formula：C32H39NO9S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) 是一种抗白血病剂，具有强大的核糖体靶向蛋白质合成抑制作用。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) 可通过抑制蛋白质合成下调短寿命癌蛋白，包括 c-Myc 和 Mcl-1。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) 促进急性髓系白血病 (AML) 细胞周期停滞于G0/G1期，并诱导线粒体途径凋亡 (apoptosis)。Cephalotaxine-ester-(R)-1-ethoxy-3-mercaptopropan-2-ol-Ph (3,4OMe) 可用于白血病的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

参考文献：
[1]. Xu Z, et al. Discovery of novel and potent harringtonine derivative P2 via systematic structure-activity Optimization: Semi-Synthesis, anti-leukemia activity, and mechanism study. Eur J Med Chem. 2026;305:118546.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
• 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
• 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
• 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
• 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
• 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
• MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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