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Apoptosis/necroptosis inducer 1

MCE 国际站：Apoptosis/necroptosis inducer 1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-181073

生物活性：凋亡/坏死性凋亡诱导剂1是一种口服有效且能穿透血脑屏障的凋亡和坏死性凋亡诱导剂。凋亡/坏死性凋亡诱导剂1诱导线粒体依赖性（内源性途径）凋亡。凋亡/坏死性凋亡诱导剂1通过激活TNF-α/NF-κB/MAPK信号通路诱导坏死性凋亡。凋亡/坏死性凋亡诱导剂1在胶质母细胞瘤细胞系和多种实体瘤中均表现出抗增殖活性。凋亡/坏死性凋亡诱导剂1可抑制动物模型中原位胶质母细胞瘤的生长并提高生存率。凋亡/坏死性凋亡诱导剂1可用于胶质母细胞瘤的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Apoptosis/necroptosis inducer 1 (compound 1F) (作用 24⁻⁷2 小时) 对 U87 胶质母细胞瘤细胞具有浓度和时间依赖性的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 6.87 µM (24 小时)、3.85 µM (48 小时) 和 3.68 µM (72 小时)[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (24⁻⁷2 h) 对 U251 胶质母细胞瘤细胞表现出稳定的抗增殖活性，在 24、48 和 72 小时的 IC50 值为 5.28 至 5.90 µM[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；处理 48 h) 可剂量依赖性地抑制 U87 胶质母细胞瘤细胞中的 DNA 合成[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (3-9 µM；作用 48 h) 可呈剂量依赖性抑制 U251 胶质母细胞瘤细胞的 DNA 合成[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；作用 12 h) 可呈剂量依赖性抑制 U87 和 U251 胶质母细胞瘤细胞的迁移[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；作用 19 h) 可剂量依赖性地抑制 U87 和 U251 胶质母细胞瘤细胞的侵袭[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；作用 48 小时) 可降低 U87 胶质母细胞瘤细胞的线粒体膜电位[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (3-9 µM；作用 48 小时) 可降低 U251 胶质母细胞瘤细胞的线粒体膜电位[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；作用 48 h) 可提升 U87 胶质母细胞瘤细胞中的活性氧水平 [1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (3-9 µM；作用 48 h) 可升高 U251 胶质母细胞瘤细胞中的活性氧水平[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；作用 48 h) 可诱导 U87 胶质母细胞瘤细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (3-9 µM；作用 48 h) 可在 U251 胶质母细胞瘤细胞中诱导 G1/G0 期细胞周期阻滞[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；作用 48 h) 可在 U87 胶质母细胞瘤细胞中诱导细胞凋亡[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (3-9 µM；48 h) 可在 U251 胶质母细胞瘤细胞中诱导细胞凋亡[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-8 µM；48 h) 可在 U87 胶质母细胞瘤细胞中调控凋亡相关蛋白 (下调 Caspase 9、Caspase 3、Bcl-2 的表达；上调 BAX、Cleaved Caspase 8 的表达)[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (2-9 µM; 48 h) 通过协调调节 TNF-α/NF-κB/MAPK 信号通路，诱导 U87 和 U251 胶质母细胞瘤细胞发生坏死性凋亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Apoptosis/necroptosis inducer 1 (compound 1f) (50-200 mg/kg；灌胃；每日一次；连续 21 天) 可抑制 GL261 肿瘤生长并提高原位胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠的存活率[1]。Apoptosis/necroptosis inducer 1 (compound 1F) (100 mg/kg; i.g.; single dose) 在健康 BALB/c 小鼠中表现出良好的血脑屏障通透性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：541.76

Formula：C33H51NO5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Apoptosis/necroptosis inducer 1 是一种口服有效且具有脑穿透性的凋亡 (apoptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 诱导剂。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活线粒体依赖性 (内在途径) 诱导凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活 TNF-α/NF-κB/MAPK 信号通路诱导坏死性凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在胶质母细胞瘤细胞系及多种实体瘤中表现出抗增殖活性。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在动物模型中抑制原位胶质母细胞瘤的生长并提高生存率。Apoptosis/necroptosis inducer 1 可用于胶质母细胞瘤的研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

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参考文献：
[1]. Jiang B, et al. Sinomenine derivative 1f suppresses glioblastoma through inducing both apoptosis mediated by intrinsic pathway and necroptosis mediated by TNF-α/NF-κB/MAPK signaling pathway. Eur J Med Chem. 2026 Feb 15;304:118535.