您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网    >   生物试剂/抗体/细胞    >   生物制剂    >  检验试剂    >  MedChemExpress   >   产品展示    >  MCE信号通路    >   凋亡   >   HM90822,1363145-46-3

HM90822,1363145-46-3

参考价¥咨询
型号
  • 参考价咨询
  • 型号
  • 品牌 $brandModel.Title
  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    HM90822 是一种具有口服活性的 IAP 拮抗剂


服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/10 20:58:45关注度:76

关键词标签:HM90822

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

HM90822

MCE 国际站:HM90822

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12440

CAS 号:1363145-46-3

生物活性: HM90822 是一种口服有效的 IAP 拮抗剂。HM90822 可诱导敏感胰腺癌细胞中 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的泛素化和蛋白酶体依赖性降解。HM90822 可诱导细胞凋亡。HM90822 可抑制 Panc-1 胰腺癌异种移植瘤和原位移植小鼠模型中的肿瘤生长。HM90822 可用于胰腺癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro):HM90822 (72 h) 可在人胰腺癌细胞系中诱导剂量依赖性细胞死亡,孵育 72 h 后的 IC50 值分别为:BxPC-3 细胞 0.142 µM、Panc03.27 细胞 0.164 µM、Panc-1 细胞 0.324 µM、PL45 细胞 5.3 µM、Capan-1 细胞 6.7 µM;而 Panc08.13、MiaPaCa-2、Capan-2 和 AsPC-1 细胞具有耐受性,其 IC50 值均高于 37 µM[1]。HM90822 (0.3-10 µM; 18 h) 可在敏感的人胰腺癌细胞系 BxPC-3 和 Panc-1 中诱导 XIAP 和 cIAP1 蛋白表达呈剂量依赖性降低 (孵育 18 h 后),但对 MiaPaCa-2 和 Capan-2 细胞中的上述蛋白无影响[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):HM90822 (150 mg/kg;口服;每日;14 天) 可减小雌性 Balb/c 裸鼠体内 Panc-1 皮下异种移植瘤的体积,且不会改变其体重[1]。HM90822 (50-200 mg/kg;口服;每日一次;连续 14 天) 在 Panc-1 原位异种移植瘤雌性 Balb/c 裸鼠体内发挥抗肿瘤作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:632.11

Formula:C30H36ClF2N7O4

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:HM90822 是一种具有口服活性的 IAP 拮抗剂。HM90822 可在敏感胰腺癌细胞中诱导 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的泛素化及蛋白酶体依赖性降解。HM90822 诱导凋亡性 (Apoptotic) 细胞死亡。HM90822 可抑制胰腺癌 Panc-1 异种移植和原位小鼠模型中的肿瘤生长。HM90822 可用于胰腺癌的研究。

相关产品:AZD5582 | Tolinapant | FL118 | Xevinapant | LCL161 | AZD5582 dihydrochloride | Dasminapant | GDC-0152 | SM-1295 | MV1 | XIAP degrader-1 | SM-433

热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献:
[1]. Hong SW, et al. Chemosensitivity to HM90822, a novel synthetic IAP antagonist, is determined by p-AKT-inducible XIAP phosphorylation in human pancreatic cancer cells. Invest New Drugs. 2020;38(6):1696-1706.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持



推荐产品




快速导航

在线咨询5分钟应答

提交