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TTGM 5826

MCE 国际站：TTGM 5826

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-123933

CAS 号：330471-93⁻⁷

生物活性：TTGM 5826 是一种组织转谷氨酰胺酶 (tTG) 抑制剂，EC50 为 20 µM。TTGM 5826 可稳定 tTG 的开放构象，从而抑制其蛋白质交联活性，并作为 tTG 介导的交联活性的竞争性抑制剂发挥作用。TTGM 5826 可抑制乳腺癌细胞、脑癌细胞和胶质瘤干细胞的转化表型。TTGM 5826 可用于乳腺癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌和胶质瘤干细胞相关肿瘤的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：TTGM 5826 (30 µM; 6 days) 可强效抑制 onco-Dbl 转化的 MEF 细胞生长，而对未转化的 MEF 细胞的影响极小[1]。TTGM 5826 (6 days) 可抑制表达 tTG 的癌细胞系和 GSC 的生长，其 IC50 值范围为 11 µM (GSC267) 至 30 µM (Mia-PaCa-2、U-87 MG)；对 tTG 阴性的 T47D 和 HME-1 细胞无作用，且对 Retinoic acid (HY-14649) 诱导 tTG 上调的 T98G 细胞表现出增强的活性[1]。TTGM 5826 (15 µM; 12-36 h) 可显著抑制 MDA-MB-231、U-87 MG 和 LN229 癌细胞的迁移[1]。TTGM 5826 (15-30 µM; 10 days) 可完全阻断 MDA-MB-231 细胞的集落形成，并能强效抑制 LN229 细胞的集落形成[1]。TTGM 5826 (30-120 µM; 14 days) 可呈剂量依赖性抑制 LN229 和 U-87 MG 胶质母细胞瘤细胞的锚定非依赖性生长，在 60-120 µM 浓度下抑制率可达约 80%-85%[1]。TTGM 5826 (6.3-50.0 µM; 3 days) 以剂量依赖方式抑制 GSC374 和 GSC267 胶质瘤干细胞的球形成 (干细胞特性的标志物)，在 50 µM 时几乎完全消除球形成[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：480.47

Formula：C27H20N4O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：TTGM 5826 是一种组织型转谷氨酰胺酶 (tTG) 抑制剂，其 EC50 为 20 µM。TTGM 5826 可稳定 tTG 具有蛋白交联活性的开放构象，并作为 tTG 介导的交联活性的竞争性抑制剂发挥作用。TTGM 5826 可抑制乳腺癌细胞、脑癌细胞以及胶质瘤干细胞的转化表型。TTGM 5826 可用于乳腺癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌、胶质瘤干细胞相关肿瘤的研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Katt WP, et al. A small molecule regulator of tissue transglutaminase conformation inhibits the malignant phenotype of cancer cells. Oncotarget. 2018;9(76):34379-34397. Published 2018 Sep 28.