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CSLP43

MCE 国际站：CSLP43

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-123925

CAS 号：2244988-80-3

生物活性：CSLP43 是一种选择性 RIPK2 和 XIAP 抑制剂，对人 RIPK2 的 IC50 值为 19.9 nM。CSLP43 与 RIPK2 的 ATP 结合口袋结合，破坏 RIPK2 与 XIAP 或 cIAP1 的 BIR2 结构域之间的相互作用。CSLP43 可抑制 RIPK2 的泛素化、NOD1 依赖性炎症信号通路、NOD2 依赖性炎症信号通路以及与 NOD 激动剂相关的 NF-κB 激活。CSLP43 对 NOD1/NOD2 信号通路具有选择性，不抑制 RIPK1 或 RIPK3 的激酶活性。CSLP43 可用于克罗恩病、布劳综合征、早发性结节病和早发性炎症性肠病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：CSLP43 抑制 HEKBlue hNOD2 细胞中 NOD2 介导的 NF-κB 激活，其 IC50 为 1.3 nM[1]。CSLP43 与 HEKBlue 细胞中的细胞内 RIPK2 结合，IC50 为 10.1 nM，滞留时间为 106.9 min[1]。CSLP43 (0-1 µM; 4 h) 抑制 U2OS/NOD2 细胞中由 L18-MDP (HY-148690) 诱导的 CXCL8 产生[1]。CSLP43 抑制 RAW264.7 巨噬细胞中 MDP 诱导的 TNF 释放，其 IC50 为 1.2 nM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：511.64

Formula：C26H33N5O4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：CSLP43 是一种选择性 RIPK2 和 XIAP 抑制剂，对人源 RIPK2 的 IC50 为 19.9 nM。CSLP43 可结合 RIPK2 的 ATP 结合口袋，并破坏 RIPK2 与 XIAP BIR2 或 cIAP1 BIR2 结构域之间的相互作用。CSLP43 可抑制 RIPK2 泛素化、NOD1 依赖性炎症信号通路、NOD2 依赖性炎症信号通路，以及与 NOD 激动剂相关的 NF-κB 激活。CSLP43 对 NOD1/NOD2 信号通路具有选择性，不会抑制 RIPK1 或 RIPK3 的激酶活性。CSLP43 可用于克罗恩病、布劳综合征、早发性结节病及早发性炎症性肠病的相关研究。

IC50 & Target：RIPK2 19.9 nM (IC50)

相关产品：LCL161 | AZD5582 | Xevinapant | Tolinapant | GDC-0152 | FL118 | Dasminapant | XIAP degrader-1 | UC-112 | MX69 | SM-1295 | AZD5582 dihydrochloride

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Hrdinka M, et al. Small molecule inhibitors reveal an indispensable scaffolding role of RIPK2 in NOD2 signaling. EMBO J. 2018;37(17):e99372.