Auristatin E-d8

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/auristatin-e-d8.html
Auristatin E-d8 是 Auristatin E (HY-15582) 的氘代物。Auristatin E 是一种细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂，具有选择性抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联药物 (ADC) 中的细胞毒素。Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞分裂，有望用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。Auristatin E 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的合成类似物，由四个氨基酸组成的线性肽。

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更新时间：2026/10/7 9:12:22关注度：560

关键词标签：Auristatin,E-d8

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产品详情

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Auristatin E-d8

MCE 国际站：Auristatin E-d8

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15582S

纯度：99.48%

存储条件：-20°C，避光保存，置于氮气环境中 *在溶剂中：-80°C，保存期限为 6 个月；-20°C，保存期限为 1 个月（避光保存，置于氮气环境中）

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Auristatin E-d8 是 Auristatin E (HY-15582) 的氘代物。Auristatin E 是一种细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂，具有选择性抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联药物 (ADC) 中的细胞毒素。Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞分裂，有望用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。Auristatin E 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的合成类似物，由四个氨基酸组成的线性肽。

生物活性：奥瑞他汀E-d8是氘标记的奥瑞他汀E（HY-15582）。奥瑞他汀E是一种具有强效和选择性抗肿瘤活性的细胞毒性微管聚合抑制剂。奥瑞他汀E是抗体药物偶联物（ADC）中的一种细胞毒素。奥瑞他汀E通过阻断微管蛋白聚合来抑制细胞分裂，在B细胞恶性肿瘤的研究中具有应用前景。奥瑞他汀E是多拉他汀10（HY-15580）的合成类似物，是由四个氨基酸组成的线性肽[1][2][3]。

体外：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。

参考文献：

[1]. MADDON Paul J, et al. PSMA ANTIBODIES AND PROTEIN MULTIMER. 2002 October 23. WO 03/034903 A2[2]. Peter D. Senter, et al. PENTAPEPTIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO. 2005 Jan. 13. US 2005/0009751 A l.[3]. LAW, Che-Leung, et al. TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL DISORDERS 5 USING ANTI-CD30 ANTIBODIES. 2002 November 20. WO 03/043583 A2.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。