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Selinexor-d5 (KPT-330-d5) 是氘标记的 Selinexor (HY-17536)。Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物,是一种具有口服活性的选择性 CRM1 抑制剂。
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更新时间:2026/10/7 9:10:11关注度:557
关键词标签:KPT-330-d5
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MCE 国际站:Selinexor-d5
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-17536S
Synonyms:KPT-330-d5
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产品活性:Selinexor-d5 (KPT-330-d5) 是氘标记的 Selinexor (HY-17536)。Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物,是一种具有口服活性的选择性 CRM1 抑制剂。
生物活性:Selinexor-d5 (KPT-330-d5) 是氘标记的 Selinexor (HY-17536)。Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物,是一种口服有效的选择性 CRM1 抑制剂[1][2]。
体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。
热销产品:Clarithromycin | PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA) | 2OH-BNPP1 | Pimozide | Sintilimab | ATP-polyamine-biotin | TAPI-2 | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH | Prim-O-glucosylcimifugin | Glycine
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Etchin J, et al. KPT-330 inhibitor of CRM1 (XPO1)-mediated nuclear export has selective anti-leukaemic activity in preclinical models of T-cell acute lymphoblastic leukaemia and acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2013 Apr;161(1):117-27. [Content Brief][2]. Tai YT, et al. CRM1 inhibition induces tumor cell cytotoxicity and impairs osteoclastogenesis in multiple myeloma: molecular mechanisms and therapeutic implications. Leukemia. 2014 Jan;28(1):155-65. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。