JAK3-IN-18

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品牌 $brandModel.Title
所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak3-in-18.html
JAK3-IN-18 是一种选择性且口服有效的 JAK3 和 TEC 双靶点抑制剂，IC50 分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 对 AK1、AK2 和 TYk2 有卓越选择性，选择性比率超过 10,000倍。JAK3-IN-18 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出卓越的治疗效果。JAK3-IN-18 可用于多发性硬化症的研究。

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更新时间：2026/10/7 9:09:32关注度：551

关键词标签：2914873-59-7

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JAK3-IN-18

MCE 国际站：JAK3-IN-18

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-174999

CAS：2914873-59⁻⁷

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产品活性：JAK3-IN-18 是一种选择性且口服有效的 JAK3 和 TEC 双靶点抑制剂，IC50 分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 对 AK1、AK2 和 TYk2 有卓越选择性，选择性比率超过 10,000倍。JAK3-IN-18 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出卓越的治疗效果。JAK3-IN-18 可用于多发性硬化症的研究。

生物活性：JAK3-IN-18 是一种口服有效的 JAK3 和 TEC 抑制剂，IC50 分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 对 AK1、AK2 和 TYk2 表现出卓越的选择性，选择性比超过 10,000 倍。JAK3-IN-18 在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中表现出优异的治疗效果。JAK3-IN-18 可用于多发性硬化症的研究[1]。

体外：JAK3-IN-18 (Compound 8a) (1-100000 nM, 80 min) 在 IL-15 刺激的人全血实验中抑制 p-STAT5 的 IC50 值为 177.8 nM[1]。 JAK3-IN-18 (1 µM, 135 min) 在针对 310 种激酶的检测中仅对除 JAK3 和 TEC 外的 11 种激酶表现出超过 60% 的抑制作用[1]。 JAK3-IN-18 (10 µM, 0-60 min) 显示出良好的 GSH 稳定性，并具有良好的类药物特性[1]。

体内：JAK3-IN-18 (Compound 8a) (10-100 mg/kg，口服，每日两次，持续 24 天) 在多发性硬化症的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中显示出卓越的治疗效果[1]。

IC50 & Target：JAK3 0.5391 nM (IC50)

参考文献：

[1]. Cui G, et al. Design and Synthesis of Novel Dual Inhibitors for JAK3 and TEC Kinases in Autoimmune Disorders. J Med Chem. 2025 Jul 10;68(13):13268-13294. [Content Brief]

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。