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JAK1-IN-17 (Compound 31) 是一种高选择性 JAK1 抑制剂,Ki 为 1.9 nM。JAK1-IN-17 的全血迁移率较低,因此能够保持良好的全血药效。JAK1-IN-17 也是一种含腈类似物,使用咪达唑仑探针 (IC50 = 7.9 μM) 对 CYP3A4 具有稳定但较弱的可逆抑制作用。JAK1-IN-17 可用于癌症研究。
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更新时间:2026/10/7 9:09:32关注度:572
关键词标签:1315490-71-1
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MCE 国际站:JAK1-IN-17
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-16641
CAS:1315490⁻⁷1-1
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产品活性:JAK1-IN-17 (Compound 31) 是一种高选择性 JAK1 抑制剂,Ki 为 1.9 nM。JAK1-IN-17 的全血迁移率较低,因此能够保持良好的全血药效。JAK1-IN-17 也是一种含腈类似物,使用咪达唑仑探针 (IC50 = 7.9 µM) 对 CYP3A4 具有稳定但较弱的可逆抑制作用。JAK1-IN-17 可用于癌症研究。
生物活性:JAK1-IN-17(化合物 31)是一种高选择性 JAK1 抑制剂,Ki 值为 1.9 nM。JAK1-IN-17 表现出较低的全血迁移率,从而能够保持良好的全血效价。JAK1-IN-17 也是一种含腈类似物,使用咪达唑仑探针 (IC50 = 7.9 µM) 对 CYP3A4 具有持续但较弱的可逆抑制作用。JAK1-IN-17 可用于癌症研究[1]。
热销产品:Meldonium | Phenylpyruvic acid | Fosinopril (sodium) | Dendrobine | GSK461364 | Desmosterol | Pyrazinamide | CYP3cide | iCRT 14 | (R)-Aminocarnitine
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参考文献:
[1]. Mark Zak, et al., Identification of C-2 Hydroxyethyl Imidazopyrrolopyridines as Potent JAK1 Inhibitors with Favorable Physicochemical Properties and High Selectivity over JAK2. J. Med. Chem. 2013, 56, 11, 4764–4785.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。