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HDAC-IN-27 dihydrochloride

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-27-dihydrochloride.html
    HDAC-IN-27 dihydrochloride (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂,对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 dihydrochloride 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性,并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4) 发挥作用。HDAC-IN-27 dihydrochloride 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。


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更新时间:2026/10/7 9:09:19关注度:1122

关键词标签:3069831-25-7

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HDAC-IN-27 dihydrochloride

MCE 国际站:HDAC-IN-27 dihydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-142690A

CAS:3069831-25⁻⁷

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:HDAC-IN-27 dihydrochloride (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂,对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 dihydrochloride 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性,并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4) 发挥作用。HDAC-IN-27 dihydrochloride 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

生物活性:HDAC-IN-27 二盐酸盐(化合物 11h)是一种强效、口服的 I 类 HDAC 选择性抑制剂,对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 二盐酸盐在体内和体外均表现出抗肿瘤活性。HDAC-IN-27 二盐酸盐通过诱导细胞凋亡和组蛋白乙酰化(AcHH3 和 AcHH4)对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性。HDAC-IN-27 二盐酸盐可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究[1]。

体外:在野生型 p53 的 MV4-11 细胞中,HDAC-IN-27 dihydrochloride (11h) 可导致 caspase-3 前体 (pro-caspase-3) 剪切、明显的凋亡性细胞死亡以及亚 G1 期细胞群体的积累;而在 HL60 细胞中则诱导 G2/M 期阻滞,未观察到明显的凋亡现象[1]。

IC50 & Target:HDAC1 3.01 nM (IC50)

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参考文献:

[1]. Jiang Y, et al. Potent Hydrazide-Based HDAC Inhibitors with a Superior Pharmacokinetic Profile for Efficient Treatment of Acute Myeloid Leukemia In Vivo. J Med Chem. 2022;65(1):285-302.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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