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Nimustine

MCE 国际站：Nimustine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13703

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Nimustine 是一种亚硝基脲类烷基化剂。Nimustine 诱导细胞凋亡，激活 DNA 损伤以及 MAPK 信号通路。Nimustine 具有抗癌效应，可用于癌症的研究。

生物活性：尼莫司汀是一种亚硝基脲烷化剂。 Nimustine 诱导细胞凋亡，并激活DNA 损伤 反应和MAPK 信号。尼莫司汀具有抗癌作用，可用于癌症的研究^[1]^[2]。体外尼莫司汀（50 µM；72-120 小时）通过诱导细胞凋亡导致细胞死亡^[1]。
尼莫司汀（50 µM；24-96 小时）激活 DNA 损伤反应通路^[1]。
尼莫司汀（50 µM；24-120 小时）激活神经胶质瘤细胞中的 MAPK 信号通路^{[ 1]}。 体内：尼莫司汀（15 次，每周 4 次，30 mg/kg，两次，间隔 2 周；iv）有效抑制肿瘤生长，剂量越大效果越好^[2]。

体外：尼莫司汀（50 µM；72-120 h）通过诱导细胞凋亡导致细胞死亡[1]。尼莫司汀（50 µM；24-96 h）激活 DNA 损伤反应通路[1]。尼莫司汀（50 µM；24-120 h）激活胶质瘤细胞中的 MAPK 信号传导[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：尼莫司汀（每周四次，每次15毫克；两次，间隔两周，每次30毫克/千克；静脉注射）能有效抑制肿瘤生长，且剂量越大，疗效越好[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Tomicic MT, et al. Apoptosis induced by temozolomide and nimustine in glioblastoma cells is supported by JNK/c-Jun-mediated induction of the BH3-only protein BIM. Oncotarget. 2015 Oct 20;6(32):33755-68.
[2]. Shimizu F, et al. Effects of combined treatment with nimustine hydrochloride and radiation on solid FM3A tumor in mice. Jpn J Cancer Res. 1987 Jul;78(7):756-62.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。