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4-(Dodecylamino)phenol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-131724

Synonyms：p-DDAP; p-Dodecylaminophenol

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运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：4-(Dodecylamino)phenol (p-DDAP) 是一种抗癌剂。4-(Dodecylamino)phenol 具有抗肿瘤活性，可抑制增殖、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。4-(Dodecylamino)phenol 可用于前列腺癌等癌症的研究。

生物活性：4-(Dodecylamino)phenol (p-DDAP) 是一种抗癌剂。 4-(Dodecylamino)phenol 具有抗肿瘤活性，可抑制增殖、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。 4-(Dodecylamino)phenol可用于癌症的研究，如前列腺癌^[1]^[2]。体外4-(十二烷基氨基)苯酚 (p-DDAP)（0-10 µM；72 小时）诱导 NB-39-nu 细胞生长停滞^[1].
p-DDAP (0.1, 0.2, 0.4, 10 µM; ) 以剂量依赖的方式使细胞周期停滞在 G0/G1 期^[1].
p-DDAP (0.2 µM; 48 h) 诱导细胞凋亡而不分化^[1].
p-DDAP (0.2, 0.4, 1 µM; 24 h, 72 h) 通过 bcl-2 下调和 caspases 激活诱导凋亡细胞死亡^[1]。体内4-(十二烷基氨基)苯酚 (p-DDAP)（10、15、40 毫克/千克；每天静脉注射，持续 2 周或腹膜内注射，单次）在体内对激素非依赖性前列腺癌表现出优异的抗癌效果^[2]。

体外：4-(十二烷基氨基)苯酚 (p-DDAP) (0-10 µM; 72 h) 诱导 NB-39-nu 细胞生长停滞[1]。p-DDAP (0.1、0.2、0.4、10 µM; ) 以剂量依赖性方式将细胞周期停滞在 G0/G1 期[1]。p-DDAP (0.2 µM; 48 h) 诱导细胞凋亡而不分化[1]。p-DDAP (0.2、0.4、1 µM; 24 h、72 h) 通过 bcl-2 下调和 caspases 激活诱导细胞凋亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：4-(十二烷基氨基)苯酚 (p-DDAP) (10、15、40 mg/kg；静脉注射，每日，持续 2 周或腹腔注射，单次) 在体内对激素非依赖性前列腺癌表现出极好的抗癌效果[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Noriko Takahashi, et al. The anti-tumor agent, p-DDAP potently suppresses proliferation through apoptosis in human neuroblastoma NB-39-nu cells. Cancer Lett

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。