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Dehydroisoandrosterone 3-acetate

MCE 国际站：E/Z-FETPY

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-158336

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，在癌细胞系中具有很强的细胞毒性。E/Z-FETPY 可在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中诱导铁死亡 (ferroptosis)。

生物活性：E/Z-FETPY 是一种有机二铁（I）复合物，对癌细胞系具有很强的细胞毒性。E/Z-FETPY 可在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中诱导铁死亡[1]。

体外：E/Z-FETPY（72 小时）显示出细胞毒性潜力，可抑制 HCT 116、MCF7 和 A2780 细胞的生长，IC50 值分别为 4 µM、2.1 µM 和 2.5 µM[1]。 E/Z-FETPY（2.5 µM；24-48 小时）显示在孵育 A2780 细胞后检测到铁摄取量随时间增加。 E/Z-FETPY 抑制过氧化氢 (H2O2) 和过氧亚硝酸盐 (O═NOO-)，同时增加超氧化物阴离子 (O2-) 和一氧化氮 (NO) 的产生[1]。 FETPY (5 µM) 诱导小鼠 B16-F1 和 B16-F10 黑色素瘤细胞发生显著的形态变化，导致衰老和/或转分化为雪旺样细胞，从而显著降低其致瘤潜力[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：FETPY (4 mg/kg；腹腔注射；每天一次；持续 3 周) 显著降低两种模型中的生长率和肿瘤体积[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Ekatarina Mihajlović, et al. FETPY: a Diiron(I) Thio-Carbyne Complex with Prominent Anticancer Activity In Vitro and In Vivo. J Med Chem. 2024 May 9;67(9):7553⁻⁷568.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。