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AChE-IN-63

MCE 国际站：AChE-IN-63

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-158261

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：AChE-IN-63 是 hAChE，hBChE，hBACE-1 的抑制剂 (IC50=0.103 µM (hAChE)，10 µM (hBChE) 和 1.342 µM (hBACE-1))。AChE-IN-63 抑制 Aβ 聚集，防止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障，具有口服有效性。AChE-IN-63 主要用于阿尔茨海默病的研究。

生物活性：AChE-IN-63（化合物 5AD）是 hAChE 的选择性抑制剂（IC50=0.103 µM）。AChE-IN-63 还抑制 hBChE 和 hBACE-1（IC50= 10 µM（hBChE）；1.342 µM（hBACE-1））。AChE-IN-63 抑制 Aβ 聚集，阻止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 可有效穿透血脑屏障，口服有效。它主要用于阿尔茨海默病研究[1]。

体外：AChE-IN-63 (5-20 µM; 48 h) 以浓度依赖性的抑制 Aβ1-42 的聚集[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：AChE-IN-63 (p.o.; 100 mg/kg; 单剂量) 在瑞士白化小鼠中没有表现出任何毒性或异常反应[1]。 AChE-IN-63 (p.o.; 5-20 mg/kg; 单剂量) 在东莨菪碱 (HY-N0296) Y 迷宫模型中改善了认知功能障碍小鼠的学习和记忆能力，展现了良好的抗氧化性性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Singh A, et al. Structure-Guided Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Peripheral Anionic Site Selective and Brain Permeable Novel Oxadiazole-Piperazine Conjugates against Alzheimer´s Disease with Antioxidant Potential. ACS Omega. 2024 Apr 11;9(16):18169-18182.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。