Menin-MLL inhibitor-25

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所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/menin-mll-inhibitor-25.html
Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibitor-25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibitor-25 诱导细胞凋亡和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibitor-25 可逆转分化停滞。

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更新时间：2026/10/7 9:08:40关注度：1110

关键词标签：Menin-MLL,inhibitor-25

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Menin-MLL inhibitor-25

MCE 国际站：Menin-MLL inhibitor-25

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-157814

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产品活性：Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibitor-25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibitor-25 诱导细胞凋亡和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibitor-25 可逆转分化停滞。

生物活性：Menin-MLL 抑制剂-25（化合物 A6）是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.38 µM。Menin-MLL 抑制剂-25 具有抗增殖活性。Menin-MLL 抑制剂-25 诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Menin-MLL 抑制剂-25 可逆转分化停滞[1]。

体外：Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) (0-10 µM) 显示出抗增殖活性，对于MV4-11、HL-60、SU-DHL-6 细胞的 IC50 值分别为1.07，>10，6.7 µM[1]。 Menin-MLL inhibitor-25 (0.1, 1, 10 µM; 24 h) 诱导 MV4-11 细胞凋亡和细胞周期停滞在 G0/G1 期[1]。 Menin-MLL inhibitor-25 (0.1, 0.5 µM; 24, 48 h) 以时间和剂量依赖性方式降低 HOXA9 和 MEIS1 基因表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Bai H, et al. Discovery of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potent menin-mixed lineage leukemia interaction inhibitors. Eur J Med Chem. 2024 Feb 8;268:116226.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。