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Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1),IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物,发现于 S. chinensis。
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更新时间:2026/10/7 9:08:27关注度:1128
关键词标签:35750-48-2
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MCE 国际站:Geranylgeranoic acid
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-156202
CAS:35750-48-2
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产品活性:Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1),IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物,发现于 S. chinensis。
生物活性:香叶基香叶酸(化合物 5)可抑制赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1),IC50 值为 46.97 µM。香叶基香叶酸通过线粒体膜电位的丧失以及白细胞介素-1β 转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体 32 (CPP32) 的激活来诱导 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中的细胞凋亡。香叶基香叶酸是一种具有抗癌活性的异戊二烯类化合物,存在于 S. chinensis[1][2][3] 中。
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参考文献:
[1]. Ungur N, et al. Synthetic studies on natural diterpenoid glyceryl esters[J]. Tetrahedron, 2000, 56(16): 2503-2512.
[2]. Shidoji Y, et al. Rapid loss in the mitochondrial membrane potential during geranylgeranoic acid-induced apoptosis. Biochem Biophys Res Commun. 1997 Jan 3;230(1):58-63.
[3]. Sakane C, et al. Inhibition of lysine-specific demethylase 1 by the acyclic diterpenoid geranylgeranoic acid and its derivatives. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Jan 31;444(1):24-9.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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