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官网链接:https://www.medchemexpress.cn/anticancer-agent-164.html
CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。
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更新时间:2026/10/7 9:08:14关注度:1141
关键词标签:2235393-30-1
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MCE 国际站:Anticancer agent 164
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-128634
CAS:2235393-30-1
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产品活性:CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。
生物活性:CML-IN-1(化合物 7)是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1 对人类慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡作用。CML-IN-1 通过显著降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白质磷酸化发挥作用。CML-IN-1(化合物 4)还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖[1][2]。
体外:CML-IN-1 (compound 7) 在细胞检测中表现出最低的细胞毒性和更好的生物活性(K562,IC50:0.038 µM)[1]。 CML-IN-1 (compound 4) 显着抑制 HCT116 细胞增殖,48 小时后的 IC50 值分别为 8.04 ± 0.94 µM,72 小时后的 IC50 值分别为 5.52 ± 0.42 µM[2]。 CML-IN-1 (compound 4) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 细胞的集落形成、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在 G2/M 期[2]。 CML-IN-1 (compound 4) 抑制 HCT116 细胞中 MEK/ERK 信号传导的激活[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
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参考文献:
[1]. Li W, et al. Design and synthesis of novel 1-phenyl-3-(5-(pyrimidin-4-ylthio)-1,3,4-thiadiazol- 2-yl)urea derivatives with potent anti-CML activity throughout PI3K/AKT signaling pathway. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Jul 15;29(14):1831-1835.
[2]. Li W, et al. A novel 4-(1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)pyrimidine derivative inhibits cell proliferation by suppressing the MEK/ERK signaling pathway in colorectal cancer. Acta Pharm. 2023 Sep 14;73(3):489-502.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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