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MS023 trihydrochloride

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ms023-trihydrochloride.html
    MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。


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更新时间:2026/10/7 9:08:01关注度:1094

关键词标签:2108631-19-0

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MS023 trihydrochloride

MCE 国际站:MS023 trihydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-19615A

CAS:2108631-19-0

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。

生物活性:MS023 三盐酸盐是一种强效、选择性、细胞活性的人类 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 抑制剂,对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30、119、83、4 和 5 nM[1]。

体外:MS023 dihydrochloride (1-1000 nM;48 小时) 抑制 MCF7 细胞中的 PRMT1 甲基转移酶活性[1]。 MS023 dihydrochloride (1-1000 nM;20 小时) 抑制 HEK293 细胞中的 PRMT6 甲基转移酶活性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:MS023 dihydrochloride (160 mg/kg,ip) 与 PKC412 (100 mg/kg,ig) 联合给药,通过抑制功能性 MLL-r ALL 起始细胞的维持来阻断 MLL-r 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的传播[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献:

[1]. Eram MS, et al. A Potent, Selective, and Cell-Active Inhibitor of Human Type I Protein Arginine Methyltransferases. ACS Chem Biol. 2016 Mar 18;11(3):772-81.
[2]. Yinghui Zhu, et al. Targeting PRMT1-mediated FLT3 methylation disrupts maintenance of MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2019 Oct 10;134(15):1257-1268.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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