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OG-L002

MCE 国际站：OG-L002 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-19333A

CAS：1357299-45-6

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：OG-L002 hydrochloride 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 µM。OG-L002 hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 µM 和 0.72 µM。OG-L002 hydrochloride 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

生物活性：OG-L002 盐酸盐是一种强效、高选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 µM。OG-L002 盐酸盐是一种强效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 µM 和 0.72 µM。OG-L002 盐酸盐可强效抑制 HSV IE 基因的表达[1]。

体外：OG-L002 抑制两种细胞中的病毒 IE 基因表达，IC50 值显著降低（HeLa 细胞中 IC50：~10 µM；HFF 细胞中 IC50：~3 µM），而对照 MAOI TCP（IC50：~1 mM）[1] 则不然。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：OG-L002（腹腔注射；6-40 mg/kg；每日；连续 7 天）在感染后 3 天和 5 天以剂量依赖性方式降低神经节中可检测到的病毒基因组水平[1]。OG-L002 是一种强效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 µM。OG-L002 是一种强效单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 µM 和 0.72 µM。OG-L002 可有效抑制 HSV IE 基因的表达[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Liang Y, et al. A novel selective LSD1/KDM1A inhibitor epigenetically blocks herpes simplex virus lytic replication and reactivation from latency. mBio. 2013 Feb 5;4(1):e00558-12.