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KI-TOX-A3

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  • 所属地区中国大陆
  • 原产地北京-北京市
  • 产品摘要

    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ki-tox-a3.html
    KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 μM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞的衰竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。


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产品完善度:

更新时间:2026/10/7 9:07:47关注度:1183

关键词标签:1351116-34-1

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KI-TOX-A3

MCE 国际站:KI-TOX-A3

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-176244

CAS:1351116-34-1

纯度:98.90%

存储条件:粉

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 µM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞的衰竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。

生物活性:KI-TOX-A3 是一种针对 TOX 蛋白的选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂(对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 µM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞耗竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞增殖。KI-TOX-A3 在血液肿瘤(例如 T-ALL)研究中具有广阔的应用前景[1]。

热销产品:Frexalimab | 1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4 | PD-1/PD-L1-IN-9 (hydrochloride) | ONC206 | SRT 2183 | Delamanid | Cortisone | EMD534085 | Glyphosate | PFM01

Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Wu B, et al. Small molecule modulators of TOX protein re-invigorate T cell activity[J]. bioRxiv, 2025: 2025.03. 03.641115.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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