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Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位,使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用,从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型,具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
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更新时间:2026/10/7 9:07:47关注度:1123
关键词标签:Anti-virulence,factor-IN-2
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MCE 国际站:Anti-virulence factor-IN-2
品牌:MedChemExpress (MCE)
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产品活性:Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位,使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用,从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型,具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
生物活性:抗毒力因子-IN-2(化合物C7)是针对大肠杆菌中毒力因子KpsM的抑制剂。kpsM介导荚膜多糖易位至细胞表面,使kpsM阳性的大肠杆菌逃脱肝脏库普弗细胞上清道夫受体Marco的吞噬作用,从而导致细菌播散。kpsM阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱导的肝病。抗毒力因子-IN-2可以抑制小鼠中kpsM依赖性衣壳蛋白引起的乙醇诱导性肝病模型,并具有抗感染活性。抗毒力因子-IN-2可用于酒精性肝炎的研究[1]。
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参考文献:
[1]. Yang Y, et al. Targeted inhibition of pathobiont virulence factor mitigates alcohol-associated liver disease. Cell Host Microbe. 2025 Jun 11;33(6):957-972.e6.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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