Bcl-2-IN-23

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所属地区中国大陆
原产地北京-北京市
产品摘要
官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcl-2-in-23.html
Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC50 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

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更新时间：2026/10/7 9:07:47关注度：1120

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Bcl-2-IN-23

MCE 国际站：Bcl-2-IN-23

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-176219

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产品活性：Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC50 为 25.7-33.7 µM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

生物活性：Bcl-2-IN-23（化合物5）是一种针对Bcl-2的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23在HTB-140、HeLa和SW620细胞中的IC50为25.7-33.7 µM。Bcl-2-IN-23可以非共价竞争性地与Bcl-2蛋白结合，显著降低其表达，并诱导癌细胞晚期凋亡和坏死性凋亡。Bcl-2-IN-23通过破坏Bcl-2介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少IL-6炎症因子的释放。Bcl-2-IN-23可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究[1]。

参考文献：

[1]. Olejarz W, et al. Design and in vitro evaluation of novel tetrazole derivatives of dianisidine as anticancer agents targeting Bcl-2 apoptosis regulator. Sci Rep. 2025 May 21;15(1):17634.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。