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EZH2-IN-23 (Compound 25) 是一种 EZH2 抑制剂,对 PRC2 复合物 (EZH2、EED、SUZ12、AEBP2 和 RbAp48) 表现出强效的酶抑制活性,其 IC50 值为 0.8 nM。EZH2-IN-23 在细胞中抑制 H3K27 三甲基化,其 IC50 值为 40 nM。EZH2-IN-23 在大鼠体内具有良好的药代动力学特性,口服生物利用度达100%[1]。
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更新时间:2026/10/7 9:07:47关注度:1105
关键词标签:EZH2-IN-23
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MCE 国际站:EZH2-IN-23
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-174372
CAS:3095068-20-2
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产品活性:EZH2-IN-23 (Compound 25) 是一种 EZH2 抑制剂,对 PRC2 复合物 (EZH2、EED、SUZ12、AEBP2 和 RbAp48) 表现出强效的酶抑制活性,其 IC50 值为 0.8 nM。EZH2-IN-23 在细胞中抑制 H3K27 三甲基化,其 IC50 值为 40 nM。EZH2-IN-23 在大鼠体内具有良好的药代动力学特性,口服生物利用度达100%。
生物活性:EZH2-IN-23(化合物 25)是一种 EZH2 抑制剂,对 PRC2 复合物(EZH2、EED、SUZ12、AEBP2、RbAp48)具有强效的酶抑制作用,生化 IC50 为 0.8 nM。EZH2-IN-23 在细胞实验中抑制 H3K27 三甲基化,IC50 为 40 nM。EZH2-IN-23 表现出良好的大鼠药代动力学特性,口服生物利用度为 100%[1]。
热销产品:Fesoterodine (fumarate) | Cefdinir | Brilliant Blue FCF | Gibberellic acid | Thiamphenicol | MTL-CEBPA | Fialuridine | Tarenflurbil | Daclatasvir | Silychristin
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参考文献:
[1]. Tian X, et, al. Asymmetric synthesis of potent and orally bioavailable thiophene-based EZH2 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2025 May 30;127:130291.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
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