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SHP2-IN-38

MCE 国际站：SHP2-IN-38

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-174322

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产品活性：SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC50 值为：2.89 µM (SHP2)、8.73 µM (SHP1)、11.08 µM (PTP1B)、33.07 µM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC50 为 7.90 µM。SHP2-IN-38 的激发波长是 360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在 DMF 中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像。

生物活性：SHP2-IN-38是一种新型绿色荧光SHP2抑制剂，IC50值分别为2.89 µM（SHP2）、8.73 µM（SHP1）、11.08 µM（PTP1B）和33.07 µM（TCPTP）。SHP2-IN-38可阻断SHP2介导的ERK信号通路，体外抑制MV4-11细胞增殖，IC50值为7.90 µM。SHP2-IN-38的激发波长为360 nm，在DMSO和DMF溶液中的最大发射波长分别为550 nm和540 nm。SHP2-IN-38在HeLa细胞和斑马鱼中呈现绿色荧光成像[1]。

体外：SHP2-IN-38 (0-20 µM, 3 days) 对 MV4-11 细胞增殖表现出较强的抑制能力，IC50 值为 7.90 µM[1]。 SHP2-IN-38 (20 µM, 24 h) 降低 MV4-11 细胞中 p-ERK 的磷酸化水平[1]。 SHP2-IN-38 (10-100 µM) 具有两个明显的吸收峰，分别在 320 nm 和 360 nm，其中 360 nm 为最佳激发波长，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在 DMF 中的最大发射波长为 540 nm[1]。 SHP2-IN-38 (20 µM，16 h) 在 HeLa 细胞中具有良好的荧光成像效果[1]。

体内：SHP2-IN-38 (1 h) 在斑马鱼中有良好的荧光成像[1]。

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参考文献：

[1]. Zhang C, et al. Discovery of novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole analogs as fluorescent SHP2 inhibitors. Bioorg Chem. 2025 May 27;163:108635.