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SHP2 ATTEC degrader-1 是一种 SHP2 的 ATTEC 降解剂,在 PANC-1 细胞系中 1.0 μM 作用 24 h,降解率为 83.31%。SHP2 ATTEC degrader-1 抑制细胞体内外生长。SHP2 ATTEC degrader-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),增加上皮标志物(E-cadherin)的表达,降低间质标志物(如N-cadherin, Vimentin)的表达(粉色:LC3 配体(HY-174085);黑色:linker HY-140468;蓝色:SHP2 配体 (HY-174084))。
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更新时间:2026/10/7 9:07:34关注度:1119
关键词标签:SHP2,ATTEC,degrader-1
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MCE 国际站:SHP2 ATTEC degrader-1
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-173560
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产品活性:SHP2 ATTEC degrader-1 是一种 SHP2 的 ATTEC 降解剂,在 PANC-1 细胞系中 1.0 µM 作用 24 h,降解率为 83.31%。SHP2 ATTEC degrader-1 抑制细胞体内外生长。SHP2 ATTEC degrader-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),增加上皮标志物(E-cadherin)的表达,降低间质标志物(如N-cadherin, Vimentin)的表达(粉色:LC3 配体(HY-174085);黑色:linker HY-140468;蓝色:SHP2 配体 (HY-174084))。
生物活性:SHP2 ATTEC degrader-1 是一种 SHP2 ATTEC 降解剂。在 PANC-1 细胞系中,SHP2 ATTEC degrader-1 在 1.0 µM 浓度下作用 24 小时,降解率为 83.31。SHP2 ATTEC degrader-1 在体内和体外均能抑制细胞生长。SHP2 ATTEC degrader-1 可诱导细胞凋亡,并增加上皮标志物(E-cadherin)的表达,降低间质标志物(如 N-cadherin、Vimentin)的表达(粉色:LC3 配体 (HY-174085);黑色:连接子 HY-140468;蓝色:SHP2 配体 (HY-174084)[1]。
热销产品:4-Hydroxyatomoxetine | Tafasitamab | PSI | Dienogest | Curcumenol | Oxyphenbutazone | HB-EGF, Mouse | Lecirelin | Platelet Factor 4 (58⁻⁷0), human | Kojic acid
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参考文献:
[1]. Zhong Y, et al. Discovery of Novel SHP2 ATTEC Degraders against Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Harboring KRAS(G12D) Mutations. J Med Chem. 2025 Apr 24;68(8):8143-8162.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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